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Curso de Genética Básica en Salud
Certificación
Universidad Tecnológica Atlántico-Mediterráneo
El Curso de Genética Básica en Salud está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad Tecnológica Atlántico-Mediterráneo.
La Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) es una institución de educación superior respaldada por la experiencia de un grupo educativo de España. Su propósito es ofrecer programas alineados con las necesidades del mercado laboral, priorizando la formación práctica y en habilidades.
La UTAMED busca que sus alumnos sean reconocidos por empresas e instituciones por sus competencias, fomentando la conexión entre investigación aplicada y sector empresarial para contribuir al desarrollo social, la competitividad y la solidaridad. Sus ejes principales son la tecnología, el emprendimiento, la innovación, la educación y la salud.
Modelo de diploma
Plan de estudios
Requisitos de acceso
- Copia del DNI, NIE o Pasaporte por ambas caras.
Plazo inscripción
La inscripción en esta formación 100% online con metodología E-Learning permanecerá abierta durante todo el año
Duración
El discente tendrá un tiempo mínimo de 1 mes para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.
Evaluación
La evaluación estará compuesta por:
- 180 Preguntas opción múltiple (a/b/c).
Todos los alumnos deben aprobar la evaluación correspondiente a cada tema, en caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.
Este programa formativo online con metodología E-Learning está destinado a todo aquel profesional de:
- Graduados/as en Biólogos en Ciencias de la Salud.
- Graduados/as en Medicina.
- Ofrecer con este curso on-line una visión general a modo de revisión bibliográfica de los diferentes campos y aplicaciones de la genética.
- Educar en los nuevos avances en genética, a nivel de prevención y tratamiento personalizado de enfermedades, también conocido como medicina de precisión.
- Evaluar diferentes fases analíticas en las que se basa al estudio genético, las enfermedades de base genética, centrándose en aquellas que presentan un patrón hereditario y que, por tanto, pueden transmitirse a la descendencia.
Temario
- Introducción.
- Fundamentos de la genética molecular.
- Conceptos básicos de genética.
- Ácido desoxirribonucleico (ADN).
- Ácido ribonucleico (ARN).
- Gen.
- Cromosomas.
- Bases de las alteraciones y mutaciones genéticas.
- Alteraciones genéticas.
- Clasificación de las mutaciones.
- Monogénicas.
- Poligénicas.
- Cromosómicas.
- Nomenclatura de las variaciones genéticas.
- Anexo I. Herencia mendeliana.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Métodos de obtención del ADN.
- Extracción de ADN.
- Procedimiento en las técnicas de extracción.
- Cuantificación.
- Gestión de la calidad en el procesamiento de muestras.
- Control de calidad de las muestras.
- Etapa extra laboratorio.
- Etapa intralaboratorio.
- Consentimiento informado. Aspectos éticos y legales.
- Anexo I. Marco normativo aplicable al consentimiento informado en genética clínica.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Técnicas de biología molecular.
- Variantes de la técnica PCR.
- Secuenciación Sanger.
- Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA).
- Secuenciación de nueva generación (NGS).
- Herramientas para el análisis citogenético.
- Técnicas de citogenética.
- Técnicas de citogenética convencional.
- Hibridación in situ fluorescente (FISH).
- Citogenómica: análisis cromosómico por microarrays (CMA).
- Hibridación genómica comparativa o Array-CGH.
- Microarrays.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Procesamiento bioinformático de datos genómicos.
- Análisis e interpretación de los resultados: análisis bioinformático.
- Análisis de datos de microarrays de ADN.
- Análisis de calidad y alineamiento de secuencias en “Next Generation Sequencing” (NGS).
- Comunicación e interpretación de resultados genéticos.
- El informe genético.
- Resultados e interpretación.
- Proceso de consejo genético.
- Asesoramiento y consejo genético.
- ¿En qué situaciones se debe realizar el consejo genético?
- Primera consulta de consejo genético.
- Situaciones susceptibles de consejo genético.
- Informe de consejo genético.
- Anexo I. Cómo realizar un árbol genealógico o “pedigree”.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Bases genéticas de la carcinogénesis.
- Ciclo celular y apoptosis.
- Regulación del ciclo celular.
- Oncogenes.
- El cáncer y su implicación genética.
- Factores genéticos.
- Predisposición genética al cáncer.
- Cáncer hereditario.
- Cáncer colorrectal hereditario.
- Cáncer gástrico difuso hereditario.
- Carcinoma renal papilar.
- Cáncer de páncreas hereditario.
- Melanoma familiar.
- Retinoblastoma hereditario.
- Anemia de Fanconi.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Patologías asociadas a herencia mendeliana.
- Enfermedades monogénicas/mendelianas.
- Síndrome de Marfan.
- Síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
- Síndrome de Noonan.
- Hipercolesterolemia familiar.
- Osteogénesis imperfecta.
- Poliquistosis renal.
- Fibrosis quística.
- Enfermedad de Wilson.
- Enfermedad de Ehlers-Danlos.
- Enfermedad de Alport.
- Distrofia muscular de Duchenne.
- Enfermedad de Hunter.
- Enfermedades poligénicas/multifactoriales.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Bases clínicas de la herencia no mendeliana.
- Enfermedades con herencia no clásica o no mendeliana.
- Enfermedades por expansión de tripletes (ETT).
- Clasificación de las ETT.
- Enfermedades.
- Alteraciones del imprinting genómico.
- Síndrome de Prader-Willi.
- Síndrome de Angelman.
- Enfermedades mitocondriales.
- Errores congénitos del metabolismo y enfermedades endocrinas.
- Enfermedades metabólicas/errores congénitos del metabolismo.
- Clasificación de los errores congénitos del metabolismo.
- Tipo déficit energético.
- Por acumulación de moléculas complejas.
- Enfermedades lisosomales.
- Enfermedades endocrinas.
- Otros.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Trastornos de la hemoglobina.
- Introducción.
- Talasemias.
- Anemia falciforme.
- Hemocromatosis.
- Hemofilias.
- Trombofilia.
- Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Susceptibilidad poligénica a enfermedades infecciosas.
- Genética de las principales enfermedades infecciosas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Bases genéticas del cáncer de mama y ovario hereditario.
- Síndrome de predisposición al cáncer de mama y ovario hereditario.
- Genes de alta penetrancia.
- BRCA1 y BRCA2 (Breast Cancer 1 y 2).
- Gen TP53/Síndrome de Li-Fraumeni.
- Gen PTEN/Síndrome hamartomatoso tumoral asociado a PTEN (PHTS).
- Gen CDH1/Cáncer gástrico difuso hereditario.
- Gen STK11/Síndrome de Peutz-Jeghers.
- Genes de penetrancia moderada.
- Predisposición hereditaria a tumores endocrinos.
- Neoplasias endocrinas múltiples.
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1/Síndrome Wermer (MEN1).
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2).
- Enfermedad de von Hippel-Lindau.
- Neurofibromatosis y sdiwannomatosis.
- Síndrome de feocromocitoma y paraganglioma familiar (SFPF).
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Cribado prenatal.
- Diagnóstico genético prenatal.
- Evaluación prenatal mediante técnicas no invasivas.
- Diagnóstico prenatal no invasivo y cribado prenatal mediante ADN libre circulante.
- Técnicas de diagnóstico prenatal no invasivo (NIPD).
- Asesoramiento genético.
- Pruebas genéticas preimplantacionales.
- Diagnóstico genético preimplantacional.
- Requisitos/criterios de inclusión.
- Metodología.
- Indicaciones.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Introducción.
- Conceptos de farmacogenética y farmacogenómica.
- Variabilidad en la respuesta a fármacos.
- Bases moleculares de la respuesta farmacológica.
- Dianas de estudio: biomarcadores.
- Enzimas metabolizadoras de fármacos.
- Proteínas transportadoras.
- Receptores y dianas farmacológicas.
- Guías clínicas/bases de datos.
- Aplicación a la práctica clínica.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Metodología
Tu formación a distancia se adapta a ti gracias a nuestra plataforma online. Podrás acceder al contenido, descargar materiales y realizar tu formación desde cualquier lugar, sin barreras.
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Nuestra experiencia nos avala, desde el año 2000 impartiendo Formación.
Empleabilidad
La orientación profesional tiene el objetivo de responder a la creciente demanda de los profesionales por adquirir las competencias y habilidades necesarias para desarrollar las actividades específicas de su ámbito laboral con las mayores garantías de éxito y calidad. Estas competencias permiten que estos profesionales se conviertan en referentes en la excelencia de los cuidados en diversas áreas.
En este sentido, nuestros programas formativos están diseñados y elaborados por profesionales de la salud con años de experiencia, por lo que están enfocados a que los alumnos adquieran esas competencias y habilidades prácticas.
¿Qué beneficios puedes obtener al realizar uno de nuestros programas formativos?
- Especialización en un ámbito o tema concreto.
- Actualización de conocimientos y puesta al día.
- Creación y ampliación de una red de contactos.
- Excelencia y referencia profesional.
- Mejora del currículum vitae.
- Posibilidades de promocionar en tu puesto laboral.
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