Curso de Reumatología infantil. Formación continuada en pediatría

Tema I. Introduccion. Incidencia.
Tema II. Clasificación de las enfermedades reumáticas en el niño.
Tema III. Planteamiento diagnóstico de las enfermedades reumáticas en el niño.
Anexo. Exploración de la deambulación en el niño. Aspectos a tener en cuenta.

Tema I. Introducción. Semiología clínica. Historia clínica.
Tema II. Exploración de la marcha.
Tema III. Métodos de evaluación en Reumatología pediátrica.
Tema IV. Aspectos psicosociales de las enfermedades reumáticas infantiles.
Anexo. Índice de Lee adaptado al niño.

Introducción.
Tema I. La sinovial.
Tema II. Citomorfología de la sinovitis.
Tema III. Papel de linfocito T.
Tema IV. Papel del complemento e inmunocomplejos.
Tema V. Papel del endotelio.
Tema VI. El linfocito B y la síntesis de autoanticuerpos.
Anexo. Representación de la polarización de los linfocitos Th0 en la respuesta inmune y principales citocinas producidas por Th1/Th2.

Introducción. Análisis rutinarios en la clínica general.
Tema I. Pruebas inespecíficas de la inflamación.
Tema II. Análisis de utilidad para el diagnóstico.
Tema III. Análisis específicos de patología muscular.
Tema IV. Análisis específicos de patología ósea y mineral.
Tema V. Técnicas de imagen y procedimientos en Reumatología.
Tema VI. Examen radiográfico simple.
Tema VII. Tomografía convencional.
Tema VIII. Tomografía axial computarizada (TAC).
Tema IX. Gammagrafía ósea.
Tema X. Resonancia magnética nuclear (RM).
Tema XI. Desintometría ósea.
Tema XII. Termografía. Artografía, Mielografia, Artocentesis. Infiltración articular. Capilaroscopia.
Tema XIII.Electromiografía. Biopsia ósea percutánea transilíaca.
Tema XIV. Biopsia de grasa subcutánea abdominal. Biopsia muscular. Artrocospia.
Anexo. Enfermedades que pueden cursar con factor reumatoide positivo.

Tema I. Radiología convencional.
Tema II. Enfermedades sinoviales.
Tema III. Enfermedades del cartílago.
Tema IV. Enfermedades de las entesis.
Tema V. Tomografía computarizada.
Tema VI. Ecografía. Gammagrafía.
Tema VII. Resonancia magnética.
Anexo. Características radiológicas de los subgrupos en la AIJ.

Tema I. Introducción. Fase aguda inflamatoria.
Tema II. Miembros inferiores. Miembros superiores.
Tema III. Raquis y articulación témporo-mandibular.
Tema IV. Etapa de recuperación funcional y articular.
Tema V. Prevención de rigideces y actividades viciosas.
Tema VI. Ortesis y ayudas técnicas.
Tema VII. Tratamiento perioperatorio.
Anexo. Objetivos del tratamiento rehabilitador.

Tema I. Introducción. Clasificación y nomenclatura.
Tema II. Epidemiología. Etiología y patogenia.
Tema III. Manifestaciones clínicas.
Tema IV. Radiología ósea.
Tema V. Diagnóstico diferencial. Tratamiento.
Tema VI. Glucocorticoides.
Tema VII. Fármacos de segunda línea.
Tema VIII. Transplante antólogo hematopoyético de células madre (TAHCM).
Tema IX. Cirugía ortopédica.
Anexo. Curso y pronóstico de la enfermedad.

Tema I. Introdón. Características generales. Clasificación.
Tema II. Etiología. Patogenia. Clínica.
Tema III. Espondilatropatías definidas.
Tema IV. Tratamiento de las EAPJ.
Anexo. Criterios del grupo Europeo para el estudio de las espondiloartropatías.

Tema I. Introducción. Epidemiología. Etiología. Patogenia.
Tema II. Histopatología.
Tema III. Manifestaciones clínicas.
Tema IV. Diagnóstico.
Tema V. Tratamiento.
Tema VI. Curso y pronóstico de la enfermedad.
Tema VII. Lupus inducido por fármacos en niños.
Tema VIII. Lupus eritmatoso neonatal (LEN)
Anexo. Índices histológicos de la actividad y cronicidad de la nefritis lúpica.

Tema I. Introducción. Etiopatogenia. Anatomía patológica.
Tema II. Manifestaciones clínicas.
Tema III. Datos de laboratorio.
Tema IV. Pruebas de imagen. Diagnóstico. Diagnostico diferencial.
Anexo. Clasificación de las miopatías inflamatorias.

Introducción. Incidencia. Etiología. Esclerodermia localizada (EL).
Tema I. Evaluación de la esclerodermia localizada.
Anexo. Terapia farmacológica.

Tema I. Introducción. Clasificación.
Tema II. Poliarteritis cutánea (PAN limitada).
Tema III. Vasculitis leucocitoclásticas.
Tema IV. Vasculitis necrotizantes sistémicas ANCA positivas.
Tema V. Vasculitis de grandes vasos.
Tema VI. Otros síndromes vasculíticos.

Introducción. Epidemiología. Etiopatogenia.
Tema I. Clínica.
Tema II. Diagnóstico.
Tema III. Tratamiento.
Anexo. Criterios diagnósticos y frecuencia de los síntomas y signos.

Tema I. Introducción. Epidemiología. Etiopatogenia.
Tema II. Manifestaciones clínicas. Manifestaciones cutáneas.
Tema III. Afectación músculo-esqueletica.
Tema IV. Manifestaciones gastrointestinales.
Tema V. Neuropatía. Otras manifestaciones.
Tema VI. Examenes de laboratorio. Anatomía patológica.
Tema VII. Diagnóstico diferencial. Tratamiento.

Tema I. Artritis infecciosa.
Tema II. Formas clínicas especiales.
Tema III. Osteomilitis.
Tema IV. Formas especiales.
Anexo. Terapia antibiótica según la tinción de Gram inicial y la edad.

Tema I. Introducción. Epidemiología. Patógena y manifestaciones clínicas.
Tema II. Diagnóstico. Tratamiento y resultados.
Tema III. Prevención.
Tema IV. Enfermedad de Lyme en España.
Anexo. Comparación de la enfermedad de Lyme entre EEUU y Europa.

Tema I. Introducción, epidemiología, definición, etiología.
Tema II. Patogenia. Anatomía patológica.
Tema III. Clínica.
Tema IV. Complicaciones.
Tema V. Diagnóstico. Laboratorio. Diagnóstico diferencial.
Tema VI. Tratamiento.
Tema VII. Tratamiento de la infección. Administración de antiinflamatorios.
Tema VIII. Insuficiencia cardíaca congestiva.
Anexo. Criterios de Jones.

Tema I. Déficit de linfocitos B e inmunoglobulinas.
Tema II. Déficit selectivo de Ig A.
Tema III. Inmunodeficiencia común variable (Agammaglobulinemia adquirida).
Tema IV. Déficit de subclases de Ig G.
Tema V. Déficit de linfocitos T.
Tema VI. Síndrome de Di George (Hipoplasia tímica, síndrome de las 3ª y 4ª bolsas faríngeas).
Tema VII. Síndrome de Wiskott-Aldrich.
Tema VIII. Déficit de moléculas de HLA de clase II.
Tema IX. Inmunodeficiencia combinada.
Tema X. Déficit en el control de la proliferación linfocitaria.
Tema XI. Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X (Enfermedad de Duncan).
Tema XII. Otros déficits inmunitarios.

Tema I. Introducción. Etiopatogenia.
Tema II. Diagnostico. Tratamiento.
Tema III. Defectos del crecimiento de los huesos largos y vértebras.
Tema IV. Desarrollo anárquico del cartílago y de los componentes fibrosos del esqueleto.
Tema V. Anomalías de la densidad ósea o del modelaje metafisario.
Anexo. Anomalías asociadas a ciertas displasias óseas.

Tema I. Enfermedades metabólicas óseas. Osteoporosis idiomática juvenil (OIJ).
Tema II. Raquitismo.
Tema III. Hipofosfatasia.
Tema IV. Enfermedades hereditarias del tejido conectivo. Osteogénesis imperfecta (OI).
Tema V. Síndrome de Ehlers-Danlos (SED).
Tema VI. Síndrome de Marfan.
Anexo. Clasificación de las osteocondrodisplasias.

Tema I. Concepto y antecedentes.
Tema II. Clasificación. Anticuerpos antifosfolípidos. Anticuerpos anticardiolipina (ACA).
Tema III. Anticoagulante lúpido (AL). Patogénesis. Manifestaciones clínicas. Diagnóstico y criterios de clasificación. Tratamiento.

Tema I. Concepto y estructura.
Tema II. Clasificación. Patogenia. Etiología.
Tema III. Clínica. Diagnóstico. Tratamiento.
Anexo. Sensibilidad de los distintos tipos de biopsias para el diagnóstico de la amiloidosis A.

Introducción. Epidemiología. Etiopatogenia.
Tema I. Características clínicas.
Tema II. Diagnostico diferencial. Pronóstico. Tratamiento.

Introducción. Patología del polo anterior.
Tema I. Dacrioadenitis.
Tema II. Conjuntivitis.
Tema III. Queratitis.
Tema IV. Queratopatía en banda.
Tema V. Eritema nodoso.
Tema VI. Escleritis.
Tema VII. Uveítis anterior.
Tema VIII. Patología del polo posterior.
Tema IX. Vitritis.
Tema X. Inflamaciones de la órbita.
Tema XI. Frecuencia de la uveitis en el niño.
Anexo. Índice temático.