Gestión y seguridad del medicamento en el ámbito hospitalario

Requisitos de acceso

• Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en esta actividad permanecerá abierta hasta final de edición.

Evaluación

• 76 Preguntas tipo test de 4 respuestas.

Para superar el curso será necesario obtener una calificación de 7,5 sobre 10.

En caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.

A tener en cuenta

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

• Farmacéuticos.
• T. Farmacia y parafarmacia.

Objetivos generales:

El alumno adquirirá las habilidades, destrezas y conocimientos suficientes para:

• Adquirir una visión integral del ciclo de vida del medicamento en el ámbito hospitalario, incluyendo su autorización, financiación, distribución, uso y seguimiento, con especial atención a los aspectos regulatorios, éticos y de seguridad.
• Desarrollar habilidades en la búsqueda, análisis y aplicación de fuentes fiables de información farmacológica, que permitan una toma de decisiones fundamentada en la evidencia científica y adaptada al contexto asistencial.
• Mejorar la competencia profesional en la gestión segura de situaciones especiales relacionadas con el uso de medicamentos huérfanos, de uso compasivo, en condiciones no autorizadas o peligrosos, aplicando la normativa vigente y los protocolos institucionales.

Objetivos específicos:

• Reconocer los requisitos normativos y clínicos para el uso de medicamentos en situaciones especiales, como los medicamentos de uso compasivo o los no autorizados en España, aplicando los protocolos correspondientes.Reconocer los requisitos normativos y clínicos para el uso de medicamentos en situaciones especiales, como los medicamentos de uso compasivo o los no autorizados en España, aplicando los protocolos correspondientes.
• Analizar los criterios y procesos implicados en la designación, autorización y visibilidad de los medicamentos huérfanos, relacionándolos con el abordaje de enfermedades raras.Analizar los criterios y procesos implicados en la designación, autorización y visibilidad de los medicamentos huérfanos, relacionándolos con el abordaje de enfermedades raras.
• Utilizar adecuadamente las fuentes de información sobre medicamentos, evaluando su calidad, nivel de evidencia y adecuación al contexto clínico.Utilizar adecuadamente las fuentes de información sobre medicamentos, evaluando su calidad, nivel de evidencia y adecuación al contexto clínico.
• Comprender el papel del farmacéutico en los programas de optimización del uso de antimicrobianos (PROA) y su contribución al control de la resistencia bacteriana en el entorno hospitalario.Comprender el papel del farmacéutico en los programas de optimización del uso de antimicrobianos (PROA) y su contribución al control de la resistencia bacteriana en el entorno hospitalario.
• Aplicar los principios y métodos de la farmacovigilancia para identificar, notificar y gestionar reacciones adversas a medicamentos y errores de medicación, de acuerdo con la normativa española y europea.Aplicar los principios y métodos de la farmacovigilancia para identificar, notificar y gestionar reacciones adversas a medicamentos y errores de medicación, de acuerdo con la normativa española y europea.
• Clasificar las reacciones adversas y los errores de medicación, utilizando sistemas estandarizados (Aroson y Edwards, DOTS, etc.) para facilitar su evaluación y seguimiento.Clasificar las reacciones adversas y los errores de medicación, utilizando sistemas estandarizados (Aroson y Edwards, DOTS, etc.) para facilitar su evaluación y seguimiento.
• Diferenciar los tipos de intoxicaciones y toxíndromes, e identificar las estrategias terapéuticas más adecuadas para su abordaje clínico.Diferenciar los tipos de intoxicaciones y toxíndromes, e identificar las estrategias terapéuticas más adecuadas para su abordaje clínico.
• Identificar los medicamentos peligrosos y valorar los riesgos asociados a su manipulación, aplicando medidas de protección y protocolos de seguridad establecidos por organismos internacionales (NIOSH, IARC, FDA).Identificar los medicamentos peligrosos y valorar los riesgos asociados a su manipulación, aplicando medidas de protección y protocolos de seguridad establecidos por organismos internacionales (NIOSH, IARC, FDA).