Curso de Farmacovigilancia para Enfermería
Datos generales
Los medicamentos modernos han cambiado la forma de tratar y combatir las enfermedades. Sin embargo, pese a todas las ventajas que ofrecen, cada vez hay más pruebas de que las reacciones adversas a los fármacos son una causa frecuente, aunque a menudo prevenible, de enfermedad, discapacidad o incluso muerte, hasta el punto de que en algunos países figuran entre las 10 causas principales de mortalidad.
Así, para prevenir o reducir los efectos nocivos para el paciente y mejorar así la salud pública, es fundamental contar con mecanismos para evaluar y controlar el nivel de seguridad que ofrece el uso clínico de los medicamentos, lo que, en la práctica, supone tener en marcha un sistema bien organizado de farmacovigilancia.
La farmacovigilancia es un término que se utiliza para designar los procesos necesarios para controlar y evaluar las reacciones adversas a los medicamentos. Por tanto, la farmacovigilancia es un elemento clave para que los sistemas de reglamentación farmacéutica, la práctica clínica y los programas de salud pública resulten eficaces.
Este programa formativo contiene material teórico y práctico con el que el alumno, entre otras cosas, evaluará las reacciones adversas a los medicamentos, conocerá los diferentes aspectos relacionados con la farmacovigilancia en el ámbito de la enfermería y la legislación actual en torno a ella.
Metodología Innovadora
En Formación Alcalá, apostamos por las técnicas y herramientas educativas más actuales para que tu experiencia de aprendizaje sea realmente dinámica, motivadora y efectiva.
Flexibilidad y Acceso 24/7
Ponemos a tu alcance todos los materiales y recursos online para que puedas aprender a tu ritmo y desde donde quieras, en cualquier momento del día.
Equipo docente especializado
Nuestro equipo docente está formado por profesionales apasionados y comprometidos que te acompañarán durante todo el proceso formativo, siempre dispuestos a ayudarte.
Titulación con validez en todo el territorio nacional
Tu esfuerzo merece reconocimiento: da un paso más en tu formación con una titulación que impulse tu carrera.
Certificación
Universidad Tecnológica Atlántico-Mediterráneo
El Curso de Farmacovigilancia para Enfermería está certificado con 100 Horas, 4 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad Tecnológica Atlántico-Mediterráneo.
La Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) es una institución de educación superior respaldada por la experiencia de un grupo educativo de España. Su propósito es ofrecer programas alineados con las necesidades del mercado laboral, priorizando la formación práctica y en habilidades.
La UTAMED busca que sus alumnos sean reconocidos por empresas e instituciones por sus competencias, fomentando la conexión entre investigación aplicada y sector empresarial para contribuir al desarrollo social, la competitividad y la solidaridad. Sus ejes principales son la tecnología, el emprendimiento, la innovación, la educación y la salud.
Modelo de diploma
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Plan de estudios
Requisitos de acceso
- Copia del DNI, NIE o Pasaporte por ambas caras.
Plazo inscripción
La inscripción en esta formación 100% online con metodología E-Learning permanecerá abierta durante todo el año.
Duración
El discente tendrá un tiempo mínimo de 1 mes para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.
Evaluación
La evaluación estará compuesta por:
- 40 Preguntas opción múltiple (a/b/c).
Todos los alumnos deben aprobar la evaluación correspondiente a cada tema, en caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.
Este programa formativo online con metodología E-Learning está destinado a todo aquel profesional de:
- Graduados/as en Enfermería.
- Controlar y evaluar las reacciones adversas a los medicamentos a través de este curso on-line.
- Conocer diferentes aspectos relacionados con la farmacovigilancia en el ámbito de la enfermería.
- Conocer la legislación actual en torno a la farmacovigilancia.
Temario
- Farmacovigilancia:
- Importancia de la farmacovigilancia.
- Participantes en la farmacovigilancia.
- La farmacovigilancia en la política farmacéutica nacional.
- La reglamentación farmacéutica.
- La farmacovigilancia en la práctica clínica.
- Comunicación de los resultados de la farmacovigilancia.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia:
- Fuentes de información sobre reacciones adversas.
- Fuentes de información en farmacovigilancia:
- Ensayos clínicos (EC).
- Estudios observacionales.
- Evaluación de la relación beneficio-riesgo ante un nuevo problema de seguridad.
- Actuaciones de las agencias: La gestión de riesgos en FV:
- Comunicación de riesgos: Alertas de FV de la AEMPS:
- Procedimiento de elaboración y transmisión.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Legislación en farmacovigilancia.
- Artículo 1. Ámbito de aplicación.
- Artículo 2. Definiciones.
- Artículo 3. Fuentes de información en farmacovigilancia.
- Artículo 4. Funciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
- Artículo 5. Funciones de las comunidades autónomas.
- Artículo 6. Participación de los profesionales sanitarios.
- Artículo 7. Participación de los ciudadanos.
- Artículo 8. Sistema de farmacovigilancia del titular de la autorización de comercialización.
- Artículo 9. Obligaciones en relación con las sospechas de reacciones adversas.
- Artículo 10. Obligaciones en relación a los informes periódicos de seguridad.
- Artículo 11. Obligaciones en relación con los sistemas de gestión de riesgos y los estudios posautorización.
- Artículo 12. Obligaciones de evaluación continuada de la relación beneficio-riesgo y actualización de las condiciones de autorización.
- Artículo 13. Información suministrada por el titular de la autorización de comercialización por motivos de seguridad.
- Artículo 14. Persona de contacto de farmacovigilancia.
- Artículo 15. Órgano de asesoramiento y participación de expertos.
- Artículo 16. Modificación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.
- Artículo 17. Modificaciones urgentes por razones de seguridad y procedimiento aplicable.
- Artículo 18. Suspensión o revocación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.
- Medidas cautelares.
- Comunicaciones a las comunidades autónomas, profesionales sanitarios, ciudadanos y organismos internacionales.
- Legislación en España.
- Legislación Unión Europea.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Papel del profesional en enfermería en farmacovigilancia.
- Metodología.
- Gravedad de las reacciones:
- Relación de causalidad o imputabilidad.
- Efecto de la retirada del medicamento sospechoso.
- Mecanismos de las reacciones adversas.
- Uso de la minería de datos para la identificación de asociaciones entre medicamentos y eventos adversos:
- Laboratorio farmacéutico o titular del registro.
- Protocolo de notificación y sistema de seguimiento:
- Reacciones adversas en niños.
- ¿Qué incluir en la notificación?
- El momento de aparición de la reacción.
- Estudio NORMA: Notificación de Reacciones Medicamentosas Adversas.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Metodología
Tu formación a distancia se adapta a ti gracias a nuestra plataforma online. Podrás acceder al contenido, descargar materiales y realizar tu formación desde cualquier lugar, sin barreras.
Tu tutor siempre a tu lado, contacta con el tutor mediante email, Whatsapp o desde la propia plataforma.
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