Experto Universitario en Farmacología para Enfermería

Tema I. Prescripción por receta:

• La receta en prescripción.
• Requisitos en la prescripción.
• Tipos de recetas médicas en la Seguridad Social.
• Tipos de recetas y aportaciones.
  • Tipos de recetas y aportaciones RD 1718/2010.
• Precios de referencia.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema II. Ley de uso racional del medicamento:

• Introducción.
• Artículo 2. Definiciones.
• Artículo 3. Garantías de abastecimiento y dispensación.
• Artículo 19. Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos.
• Artículo 79. La receta médica y la prescripción hospitalaria.
• Artículo 87. Prescripción de medicamentos y productos sanitarios.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema III. Actualidad en prescripción en enfermería:

• Introducción.
• Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y de productos sanitarios de uso humano.
• Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos de uso humano sujetos a prescripción médica.
• Seguro de responsabilidad civil.
• Orden de dispensación.
• Elaboración y validación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial.
• Funciones de la Comisión Permanente de Farmacia en materia de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial.
• Aspectos generales de la acreditación.
• Requisitos que deben reunir los enfermeros para obtener la acreditación.
• Procedimiento de acreditación de los enfermeros.
• Principales cambios incluidos en el RD Modificación del Real Decreto 954/2015, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IV. Productos sanitarios y fármacos de prescripción por consejo:

• Introducción.
• Sugerencias importantes para usar los medicamentos de venta libre.
• Protocolos complementarios en diferentes patologías.
• Listado de medicamentos comercializados que no necesitan receta médica.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema I. Introducción a la farmacología:

• Concepto de la farmacología.
• Objetivos de la farmacología.
• Receptores farmacológicos.
• Concepto de fármaco agonista y antagonista.
• Acciones relacionadas con la inhibición de enzimas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema II. Absorción, distribución y eliminación de fármacos:

• Principios generales.
  • Mecanismos de transporte.
• Absorción.
  • Vías de administración.
• Distribución.
  • Distribución en los tejidos.
  • Cinética de distribución.
• Eliminación y excreción.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema III. Administración de fármacos:

• Introducción.
• Administración intravascular.
• Administración extravascular.
• Factores que alteran la relación entre concentración plasmática y concentración tisular.
• Factores fisiológicos que afectan a la respuesta farmacológica.
  • Efectos teratógenos.
• Factores que influyen en la toxicidad de los fármacos administrados durante la lactancia.
• Utilización de los fármacos en el niño.
• Criterios de utilización de los fármacos en el anciano.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IV. Factores que alteran la respuesta a los fármacos:

• Utilización de los fármacos en el enfermo renal.
• Utilización de los fármacos en el enfermo hepático.
• Empleo de fármacos en el paciente cardiovascular.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema I. Farmacovigilancia:

• Farmacovigilancia.
  • Importancia de la farmacovigilancia.
  • Participantes en la farmacovigilancia.
  • La farmacovigilancia en la política farmacéutica nacional.
  • La reglamentación farmacéutica.
• La farmacovigilancia en la práctica clínica.
• Comunicación de los resultados de la farmacovigilancia.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema II. Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia:

• Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia.
  • Fuentes de información sobre reacciones adversas.
• Fuentes de información en farmacovigilancia.
  • Ensayos clínicos (EC).
  • Estudios observacionales.
  • Evaluación de la relación beneficio-riesgo ante un nuevo problema de seguridad.
• Actuaciones de las agencias: La gestión de riesgos en FV.
• Comunicación de riesgos: Alertas de FV de la AEMPS.
  • Procedimiento de elaboración y transmisión.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema III. Legislación en farmacovigilancia:

• Legislación en farmacovigilancia.
• Artículo 1. Ámbito de aplicación.
• Artículo 2. Definiciones.
• Artículo 3. Fuentes de información en farmacovigilancia.
• Artículo 4. Funciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
• Artículo 5. Funciones de las comunidades autónomas.
• Artículo 6. Participación de los profesionales sanitarios.
• Artículo 7. Participación de los ciudadanos.
• Artículo 8. Sistema de farmacovigilancia del titular de la autorización de comercialización.
• Artículo 9. Obligaciones en relación con las sospechas de reacciones adversas.
• Artículo 10. Obligaciones en relación a los informes periódicos de seguridad.
• Artículo 11. Obligaciones en relación con los sistemas de gestión de riesgos y los estudios posautorización.
• Artículo 12. Obligaciones de evaluación continuada de la relación beneficio-riesgo y actualización de las condiciones de autorización.
• Artículo 13. Información suministrada por el titular de la autorización de comercialización por motivos de seguridad.
• Artículo 14. Persona de contacto de farmacovigilancia.
• Artículo 15. Órgano de asesoramiento y participación de expertos.
• Artículo 16. Modificación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.
• Artículo 17. Modificaciones urgentes por razones de seguridad y procedimiento aplicable.
• Artículo 18. Suspensión o revocación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.
• Medidas cautelares.
• Comunicaciones a las comunidades autónomas, profesionales sanitarios, ciudadanos y organismos internacionales.
• Legislación en España.
• Legislación Unión Europea.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IV. Papel de los profesionales en enfermería en la farmacovigilancia:

• Papel del profesional en enfermería en farmacovigilancia.
• Metodología.
• Gravedad de las reacciones.
  • Relación de causalidad o imputabilidad.
  • Efecto de la retirada del medicamento sospechoso.
  • Mecanismos de las reacciones adversas.
• Uso de la minería de datos para la identificación de asociaciones entre medicamentos y eventos adversos.
  • Laboratorio farmacéutico o titular del registro.
• Protocolo de notificación y sistema de seguimiento.
  • Reacciones adversas en niños.
  • ¿Qué incluir en la notificación?
  • El momento de aparición de la reacción.
• Estudio NORMA: Notificación de Reacciones Medicamentosas Adversas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.