Marcadores moleculares en cáncer de pulmón

Requisitos de acceso

• Copia del DNI, TIE o Pasaporte.

Plazo inscripción

La inscripción en esta actividad permanecerá abierta hasta final de edición.

Evaluación

• 160 Preguntas tipo test de 4 respuestas.
• 7 Supuestos prácticos.

Para superar el curso será necesario obtener una calificación de 7,5 sobre 10.

En caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.

A tener en cuenta

Este programa formativo online / a distancia está dirigido a todo aquel personal de:

• T. S. Laboratorio Diag. Clínico.
• T. S. A. Patológica y Citología.

Objetivos generales:

El alumno adquirirá las habilidades, destrezas y conocimientos suficientes para:

• Integrar los fundamentos de la biología molecular del cáncer de pulmón y el papel de los biomarcadores en el diagnóstico oncológico y la toma de decisiones terapéuticas.
• Seleccionar y aplicar criterios técnicos para la detección de marcadores moleculares (IHQ, FISH/CISH, PCR y NGS), garantizando calidad, validez y trazabilidad del proceso.
• Interpretar resultados de biomarcadores y contribuir a la elaboración de informes útiles clínicamente, integrando hallazgos moleculares e histopatológicos y comunicándolos de forma segura al equipo asistencial.
• Aplicar requisitos de calidad, bioseguridad, normativa y ética en el manejo de muestras y datos, minimizando riesgos y errores en el circuito diagnóstico.

Objetivos específicos:

• Definir “marcador molecular” y clasificar los principales tipos utilizados en oncología, explicando su evolución e impacto en el diagnóstico.
• Diferenciar los principales tipos histológicos de cáncer de pulmón y relacionarlos con alteraciones genéticas y vías de señalización relevantes.
• Seleccionar la técnica de detección más adecuada según biomarcador, tipo de muestra y contexto clínico, valorando ventajas y limitaciones de IHQ, FISH/CISH, PCR y NGS.
• Describir y aplicar pasos críticos en la recepción, procesamiento y preparación de tejidos/citologías para estudios moleculares, incluyendo controles y trazabilidad.
• Identificar requisitos técnicos de extracción y control de calidad de ácidos nucleicos (cantidad, pureza, integridad e inhibidores) y su impacto en PCR/NGS.
• Reconocer y gestionar riesgos de contaminación, artefactos y errores analíticos (controles positivos/negativos, repetición justificada, criterios de rechazo y acciones correctivas).
• Interpretar resultados de PCR/NGS a nivel técnico (calidad de corrida, cobertura, límite de detección, variantes accionables vs. no concluyentes) y detectar resultados inválidos.
• Integrar la información molecular con el contexto histopatológico para apoyar un diagnóstico integrado y evitar discordancias por problemas de muestra o técnica.
• Elaborar registros y elementos esenciales del informe (identificación, tipo de muestra, metodología, controles, resultado, limitaciones y observaciones relevantes).
• Reconocer indicadores básicos de desempeño del proceso (p. ej., tasa de muestra insuficiente, no evaluables, repeticiones, tiempos de respuesta) para proponer mejoras

#	Fecha Inicio	Fecha Fin
1	10/04/2026	26/05/2026
2	10/07/2026	26/08/2026
3	10/10/2026	26/11/2026
4	10/01/2027	26/02/2027