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Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre

Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre

Datos generales

El Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre es una formación 100% online diseñada para profesionales y estudiantes que deseen profundizar en las técnicas avanzadas de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y en la gestión integral de bancos de sangre. A través de un programa completo y actualizado, adquirirás conocimientos teóricos y prácticos sobre instrumentación analítica, validación de métodos y control de calidad aplicados a entornos clínicos y laboratoriales.

El contenido del curso abarca desde una sólida introducción al laboratorio analítico y la organización del Banco de Sangre, hasta aspectos esenciales como la preparación y análisis de muestras biológicas mediante HPLC, la selección adecuada de fases estacionarias y móviles, y la optimización de métodos para garantizar resultados fiables y reproducibles. Además, se profundiza en la gestión de datos analíticos y la integridad de resultados, aspectos fundamentales para asegurar la excelencia en el área sanitaria.

Metodología Innovadora

En Formación Alcalá, apostamos por las técnicas y herramientas educativas más actuales para que tu experiencia de aprendizaje sea realmente dinámica, motivadora y efectiva.

Flexibilidad y Acceso 24/7

Ponemos a tu alcance todos los materiales y recursos online para que puedas aprender a tu ritmo y desde donde quieras, en cualquier momento del día.

Equipo docente especializado

Nuestro equipo docente está formado por profesionales apasionados y comprometidos que te acompañarán durante todo el proceso formativo, siempre dispuestos a ayudarte.

Titulación con validez en todo el territorio nacional

Tu esfuerzo merece reconocimiento: da un paso más en tu formación con una titulación que impulse tu carrera.

Certificación

Universidad de Vitoria-Gasteiz

El Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad de Vitoria-Gasteiz.

La Universidad de Vitoria-Gasteiz (EUNEIZ) es una nueva universidad privada, integrada en el Sistema Universitario Vasco, que ha sido reconocida por Ley 8/2021, de 11 de noviembre (BOE – BOPV). EUNEIZ tiene por función esencial la prestación del servicio de la educación superior mediante la docencia, el estudio, la formación permanente, la investigación y la transferencia de conocimiento y de tecnología.

El compromiso de la EUNEIZ es promover el crecimiento económico y social mediante graduados y graduadas preparados para la nueva economía global desde de una formación de vanguardia apoyada en las nuevas tecnologías como elemento formativo diferencial en toda su oferta académica y en la práctica profesional como herramienta de aprendizaje.

Universidad de Vitoria-Gasteiz

Modelo de diploma

Parte delantera Modelo EUNEIZ
Parte trasera Modelo EUNEIZ
Tenga en cuenta que el diploma oficial de su formación emitido por la Universidad puede tardar alrededor de 3-4 meses en llegarle.

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Plan de estudios

Requisitos de acceso

  • Copia del DNI, NIE o Pasaporte por ambas caras.

Plazo inscripción

La inscripción en esta formación 100% online con metodología E-Learning permanecerá abierta durante todo el año.

Duración

El discente tendrá un tiempo mínimo de 1 mes para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.

Evaluación

La evaluación estará compuesta por:

  • 240 Preguntas opción múltiple (a/b/c).

Todos los alumnos deben aprobar la evaluación correspondiente a cada tema, en caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.

A quién está dirigido el Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre

Este curso está diseñado para profesionales y estudiantes que buscan especializarse en técnicas avanzadas de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y en la gestión eficiente de bancos de sangre, con el objetivo de mejorar la calidad y seguridad en el análisis y manejo de muestras biológicas.

  • Comprender los principios teóricos y fundamentos técnicos de la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y su aplicación en el análisis biológico y clínico.
  • Adquirir habilidades para la correcta preparación, desarrollo, optimización y validación de métodos HPLC en muestras biológicas.
  • Desarrollar competencias en el manejo, mantenimiento, calibración y resolución de incidencias relacionadas con la instrumentación HPLC.
  • Aplicar técnicas de gestión de datos analíticos garantizando la integridad, trazabilidad y calidad de los resultados obtenidos en laboratorio.
  • Conocer las aplicaciones clínicas y sanitarias de la cromatografía líquida en el contexto de la práctica transfusional.
  • Adquirir conocimientos esenciales sobre la organización, funcionamiento y gestión integral de un Banco de Sangre, incluyendo aspectos relacionados con la donación, procesamiento y almacenamiento de componentes sanguíneos.
  • Desarrollar destrezas para la realización e interpretación de pruebas inmunohematológicas y garantizar la seguridad biológica en la transfusión de hemoderivados.
  • Fomentar la capacidad para implementar y mantener sistemas de calidad, bioseguridad y gestión de riesgos en el entorno del Banco de Sangre y laboratorio analítico.
  • Promover una práctica ética, segura y respetuosa en la atención a donantes, la gestión transfusional y la protección de datos personales en el ámbito sanitario.
  • Comprender los principios fundamentales y aplicaciones de la cromatografía líquida y HPLC en el análisis de muestras biológicas.
  • Identificar y manejar los diferentes componentes instrumentales del sistema HPLC, asegurando su correcto funcionamiento y mantenimiento.
  • Seleccionar adecuadamente las fases estacionarias y móviles para optimizar métodos cromatográficos según el tipo de muestra y análisis requerido.
  • Preparar muestras biológicas de manera adecuada para su análisis mediante técnicas cromatográficas, garantizando la calidad y representatividad de los resultados.
  • Desarrollar y optimizar métodos de análisis HPLC orientados a aplicaciones clínicas y del Banco de Sangre.
  • Aplicar procedimientos de validación, verificación y control de calidad para asegurar la confiabilidad y precisión de los resultados analíticos.
  • Gestionar datos analíticos garantizando la integridad, trazabilidad y seguridad de la información obtenida en los análisis.
  • Implementar estrategias de mantenimiento preventivo y calibración para minimizar incidencias en el sistema HPLC.
  • Conocer la organización y funcionamiento del Banco de Sangre, integrando aspectos técnicos, éticos y normativos de la actividad transfusional.
  • Aplicar protocolos de selección, atención y seguridad en la donación de sangre, asegurando la calidad y seguridad del proceso.
  • Gestionar el procesamiento, conservación y logística de componentes sanguíneos, optimizando su disponibilidad y condiciones de almacenamiento.
  • Realizar pruebas inmunohematológicas y de seguridad biológica para garantizar la compatibilidad transfusional y la liberación segura de hemoderivados.
  • Implementar sistemas de gestión de calidad y bioseguridad en el Banco de Sangre, promoviendo la prevención de riesgos y el tratamiento adecuado de residuos.
  • Desarrollar habilidades comunicativas y éticas para la gestión integral de la actividad transfusional y la protección de datos en el entorno sanitario.

Temario

  • Áreas implicadas: laboratorio clínico, inmunohematología y transfusión.
  • Objetivos asistenciales y de seguridad del paciente en transfusión.
  • Rol de los perfiles profesionales y coordinación entre equipos.
  • Conceptos de calidad, trazabilidad y cadena de custodia.
  • Bioseguridad y prevención de riesgos en el entorno de laboratorio.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Principios de separación cromatográfica: retención y selectividad.
  • Mecanismos de separación: partición, adsorción, intercambio iónico, exclusión.
  • Parámetros cromatográficos básicos (tiempo de retención, resolución, eficiencia).
  • Elución isocrática y en gradiente: concepto y aplicaciones.
  • Fuentes comunes de error y variabilidad en LC.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Bombas y sistemas de mezcla: caudal, presión y estabilidad.
  • Inyector/auto-muestreador: volúmenes, precisión y arrastre (carryover).
  • Columnas y horno de columna: control de temperatura y reproducibilidad.
  • Detectores: UV/Vis, fluorescencia, índice de refracción y otros (visión general).
  • Sistemas de adquisición e integración de datos (conceptos clave).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Columnas más utilizadas (fase reversa, normal, iónica, exclusión).
  • Tamaño de partícula, longitud, diámetro y efecto en eficiencia/tiempo.
  • Disolventes, tampones y pH: criterios de selección.
  • Preparación y filtrado/desgasificado de fases móviles.
  • Compatibilidad química, estabilidad y buenas prácticas de almacenamiento.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Matrices habituales: suero/plasma, sangre total, orina (visión general).
  • Desproteinización, dilución y filtración: objetivos y limitaciones.
  • Extracción líquido-líquido y extracción en fase sólida (SPE): fundamentos.
  • Prevención de interferencias, hemólisis/lipemia e impacto en resultados.
  • Conservación de la muestra y estabilidad del analito.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Elección de columna y condiciones iniciales.
  • Optimización de pH, fuerza iónica, % orgánico, temperatura y caudal.
  • Ajuste de gradiente, tiempo de análisis y limpieza de columna.
  • Control de selectividad y resolución entre picos.
  • Control de contaminación, memoria y arrastre.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Linealidad, rango y calibración.
  • Precisión (repetibilidad/reproducibilidad) y exactitud.
  • Límite de detección y cuantificación (LOD/LOQ).
  • Robustez, especificidad y efecto matriz.
  • Controles internos, trazabilidad metrológica e incertidumbre (nociones).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Mantenimiento preventivo: bombas, sellos, válvulas y filtros.
  • Cuidado de columnas: uso, lavado, almacenamiento y vida útil.
  • Diagnóstico de fallos típicos: presión, línea base, picos anómalos.
  • Fugas, burbujas, contaminación y su impacto en cromatogramas.
  • Registros de mantenimiento y gestión documental.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Trazabilidad de datos: secuencias, lotes, calibraciones y controles.
  • Integración de picos y criterios de aceptación/rechazo.
  • Gestión de cambios, versiones de método y documentación.
  • Auditoría interna de resultados e investigación de desviaciones.
  • Seguridad de la información y confidencialidad en el laboratorio.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Monitorización terapéutica de fármacos (visión general).
  • Determinación de vitaminas, hormonas y metabolitos (visión general).
  • Separación/identificación de hemoglobinas y variantes (visión general).
  • Control de interferencias y criterios de interpretación básica del informe.
  • Relación con otras técnicas (inmunoensayo, espectrometría): complementariedad.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Estructura y funciones: captación, procesamiento, laboratorio y distribución.
  • Circuitos asistenciales: solicitud, compatibilidad y entrega de componentes.
  • Trazabilidad “del donante al receptor” y requisitos de registro.
  • Principios de seguridad transfusional y gestión del riesgo.
  • Documentación normalizada: procedimientos, registros y formularios.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Tipos de donación y conceptos básicos (sangre total, aféresis).
  • Criterios generales de selección y exclusión del donante (visión conceptual).
  • Consentimiento, confidencialidad y manejo de información sensible.
  • Reacciones del donante: identificación, actuación y registro.
  • Trazabilidad de la extracción: identificación, etiquetado y control.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Componentes: concentrado de hematíes, plaquetas, plasma, crioprecipitado.
  • Fraccionamiento, centrifugación y separación: fundamentos.
  • Leucorreducción, irradiación y otros tratamientos: finalidad (visión general).
  • Etiquetado, liberación y documentación del producto.
  • Control de calidad de componentes: parámetros generales y registros.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Sistema ABO y Rh: conceptos esenciales y relevancia clínica.
  • Cribado de anticuerpos irregulares: nociones y circuitos.
  • Pruebas de compatibilidad (crossmatch): finalidad y flujo de trabajo.
  • Identificación de incidencias: discrepancias y derivación interna.
  • Registro de resultados y comunicación al equipo asistencial.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Cribado de infecciones transmisibles: enfoque general (según protocolo).
  • Control preanalítico: muestra, identificación y criterios de rechazo.
  • Gestión de resultados reactivos/indeterminados: circuitos y confidencialidad.
  • Liberación o bloqueo de unidades: criterios organizativos y trazabilidad.
  • Notificación y coordinación con hemovigilancia (visión general).
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Condiciones de conservación por componente y cadena de frío.
  • Control de temperaturas, alarmas y contingencias.
  • Gestión de stock: rotación, caducidades y disponibilidad.
  • Transporte interno/externo: embalaje, tiempos y registro.
  • Devoluciones, cuarentenas y criterios de descarte.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Solicitud transfusional y verificación previa: enfoque de seguridad.
  • Identificación del receptor y prevención de errores (principios).
  • Reacciones transfusionales: tipos, signos de alarma y actuación inicial (conceptual).
  • Registro de incidentes, trazabilidad y “look-back” (visión general).
  • Indicadores de hemovigilancia y mejora continua.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Procesos y procedimientos normalizados (PNT): estructura y control.
  • No conformidades, CAPA y gestión de riesgos.
  • Auditorías internas, inspecciones y control documental.
  • Competencia del personal: formación, evaluación y registros.
  • Indicadores de proceso y resultados: seguimiento y revisión.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Riesgo biológico y medidas de protección individual/colectiva.
  • Manipulación segura de muestras y derrames: protocolos generales.
  • Gestión de residuos biosanitarios y punzocortantes.
  • Limpieza, desinfección y control ambiental del área de trabajo.
  • Actuación ante accidentes laborales y exposición accidental.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.
  • Confidencialidad del donante y del receptor: principios clave.
  • Comunicación de incidencias y resultados sensibles: circuitos y límites.
  • Consentimiento y derecho a la información: marco general.
  • Trazabilidad documental y responsabilidad profesional.
  • Enfoque centrado en la seguridad y el respeto a la persona.
  • Resumen.
  • Autoevaluación.
  • Bibliografía.

Metodología

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