Experto universitario internacional en bases del diagnóstico hematológico

Capítulo I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

• Introducción.
• Anatomía celular de la hematopoyesis.
  • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
  • Proceso de la hematopoyesis.
• Regulación de la hematopoyesis.
  • Factores estimuladores.
  • Factores potenciadores.
  • Factores inhibidores.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

• Introducción.
• Hemograma.
• Fórmula leucocitaria.
  • Alteraciones de la serie blanca.
    • Leucocitosis.
    • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
    • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
    • Leucopenia.
    • Células atípicas.
• Serie roja.
  • Alteraciones de la serie roja.
    • Hemoglobina (Hb).
    • Recuento de hematíes.
    • Volumen corpuscular medio (VCM).
    • Hematocrito (Hto).
    • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
    • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
    • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
    • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
• Serie plaquetar.
  • Alteraciones de la serie plaquetar.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo III. Examen morfológico de la sangre periférica:

• Introducción.
• Morfología de la serie blanca.
• Morfología de la serie roja.
• Morfología de las plaquetas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo IV. Anemia, aspectos generales:

• Introducción.
  • Síntomas.
• Clasificación de las anemias.
• Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
• Causas de la anemia.
  • Cuadro clínico.
  • Diagnóstico.
• Anemia posthemorrágica.
• Anemia hemolítica.
  • Anemia hemolítica aguda.
  • Anemia hemolítica crónica.
• Diagnóstico del síndrome hemolítico.
• Tratamiento de la anemia.
• Prevención.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

• Anemia ferropénica.
  • Introducción.
  • Etiología.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Señales de alerta.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico etiológico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
• Anemias megaloblásticas.
  • Metabolismo de cobalamina y folatos.
  • Anemia por déficit de vitamina B12.
  • Causas.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Recomendaciones.
• Otras anemias carenciales.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

• Membranopatías.
• Esferocitosis hereditaria.
• Eliptocitosis hereditaria (EIH).
• Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
• Enzimopatías.
• Déficit de piruvatocinasa (PK).
• Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
• Déficit de pirimidina-5´ Nucleotidasa(P5N).
• Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
• Otros déficits enzimáticos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

• Introducción.
• Hemoglobinopatías estructurales.
• Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
  • Clínica.
  • Fases.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Hemoglobinopatía C.
• Hemoglobinopatía SC.
• Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
• Hemoglobinopatías inestables.
• Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
• Hemoglobinopatías M.
• Talasemias.
• Alfa-Talasemias.
• Beta-Talasemias.
• Deltabeta-Talasemia.
• Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
• Hemoglobinopatías talasémicas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

• Introducción.
• Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
  • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
    • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
    • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
    • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
  • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
  • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
  • Anemias hemolíticas postransfusionales.
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
• Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
  • Anemias hemolíticas mecánicas.
  • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
  • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
  • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
  • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
  • Hiperesplenismo.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo IX. Aplasia medular:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Etiología.
• Fisiopatología.
• Clínica.
• Diagnóstico.
• Diagnóstico diferencial.
• Tratamiento.
• Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
• Tratamiento de la aplasia medular moderada.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

• Aplasias medulares hereditarias.
  • Anemia de Fanconi.
  • Disqueratosis congénita.
  • Aplasia pura de serie roja.
  • Anemia de blackfan-diamond.
  • Eritroblastopenias adquiridas.
• Anemias diseritropoyéticas congénitas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

• Introducción.
• Fisiología de la eritropoyesis.
• Clasificación.
• Diagnóstico.
• Eritrocitosis congénitas.
• Eritrocitosis adquiridas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XII. Neutropenias y agranulocitosis:

• Neutropenias.
  • Definición.
  • Fisiopatología.
  • Anormalidades en el compartimento medular.
  • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
  • Anormalidades en el compartimento extravascular.
• Manifestaciones clínicas.
• Diagnóstico.
• Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
  • Neutropenia secundaria.
• Tratamiento.
• Agranulocitosis.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XIII. Síndromes mielodisplásicos:

• Introducción.
• Diagnóstico.
• Clasificación.
• Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
• Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
• SMD con características citogenéticas específicas.
• SMD secundarios.
• Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
• Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
• Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
• Pronóstico.
• Diagnóstico.
• Tratamiento.
  • Tratamiento de soporte.
  • Tratamiento no intensivo.
  • Tratamiento intensivo.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

• Introducción.
• Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
• Leucemia mielomonocítica juvenil.
• Leucemia mieloide crónica atípica.
• SMD/SMP Inclasificables.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

• Síndromes mieloproliferativos crónicos.
  • Conceptos generales.
  • Aspectos generales del diagnóstico.
• Leucemia mieloide crónica.
  • Patogenia.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Prónostico.
  • Efectos secundarios de la medicación.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XVI. Policitemia vera:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Patogenia.
• Cuadro clínico.
• Síntomas.
• Diagnóstico.
• Pronóstico.
• Tratamiento.
  • Recomendaciones terapéuticas generales.
• Posibles complicaciones.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

• Trombocitemia esencial.
  • Epidemiología y etiología.
  • Causas.
  • Clínica.
    • TE durante el embarazo.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Pronóstico.
• Mielofibrosis idiopática.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Clínica.
• Diagnóstico.
  • Sangre periférica.
  • Médula ósea.
  • Citogenética.
  • Genética molecular.
    • Mutación CSF3R.
    • Mutación JAK2-V617F.
    • Mutación CALR.
    • Mutación SETBP1.
    • Mutación ASXL1.
• Diagnóstico diferencial.
• Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
• Curso clínico y pronóstico.
• Tratamiento.
• Conclusión.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

• Definición.
• Epidemiología.
• Fisiopatología.
• Clínica.
• Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
• Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
• Tratamiento.
• Complicaciones y su tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

• Introducción y epidemiología.
• Etiopatogenia.
• Signos y síntomas.
• Diagnóstico.
• Tratamiento.
  • Fase de inducción e intensificación.
  • Tratamiento posremisión.
  • Tratamiento del SNC.
  • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
  • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
  • Tratamiento de soporte.
  • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
  • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
  • Nuevos tratamientos en la LLA.
• Pronóstico.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

• Introducción.
• Desarrollo de la revisión.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Causas y factores de riesgo.
    • Signos y síntomas.
  • Linfoma no Hodgkin.
    • Causas y factores de riesgo.
    • Signos y síntomas.
  • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
    • Neoplasias de células B.
    • Linfomas de células T y CN.
• Diagnóstico de los linfomas.
  • Biopsia.
  • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
  • Resonancia magnética (RMN).
  • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
  • Aspiración y biopsia de médula ósea.
  • Pruebas moleculares del tumor.
• Tratamiento de los linfomas.
  • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
    • Quimioterapia.
    • Radioterapia.
    • Inmunoterapia.
    • Trasplante de células madres.
  • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
    • Quimioterapia.
    • Inmunoterapia.
    • Terapia dirigida.
    • Radioterapia.
    • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
    • Cirugía.
• Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

• Introducción.
• Leucemia linfática crónica.
• Leucemia prolinfocítica.
• Tricoleucemia.
• Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
• Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
• Linfomas leucemizados.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

• Introducción.
• Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
• Linfoma anaplásico.
• Tipos de linfoma no Hodgking.
• Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXIV. Linfoma de Hodgkin:

• Introducción.
• El sistema linfático.
• Linfoma de Hodgkin.
  • Epidemiología.
  • Tipos de LH.
  • Factores de riesgo.
  • Síntomas, signos y estadios.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento del LH en estadio temprano.
    • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
    • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
• Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
  • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
  • Adaptación del tratamiento.
    • Quimioterapia con bendamustina.
    • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
    • Radioterapia con protones (RTP).
  • Terapia dirigida.
    • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
    • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
  • Inmunoterapia.
    • Anticuerpos monoclonales.
    • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXV. Mieloma múltiple:

• Introducción. Mieloma múltiple.
  • Anatomía.
• Como explica la asociación contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
• Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
• Epidemiología del mieloma múltiple.
  • Incidencia.
• ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?
• Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
• ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?
• Tipos de mieloma múltiple.
  • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
  • Tasas de supervivencia según la etapa.
  • Prevención.
• Diagnóstico del mieloma múltiple.
  • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
• Tratamiento del mieloma múltiple.
  • Tratamiento de mantenimiento.
  • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
  • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
  • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
• Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
• Revisiones en el mieloma múltiple.
• Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
• Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
• Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
• Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
• Otros estudios científicos que son interesantes.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

• Introducción.
• Tipos de gammapatías monoclonales.
  • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
  • Mieloma múltiple (MM).
    • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
  • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
  • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
  • Plasmocitomas solitarios.
  • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
  • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
  • Amiloidosis.
  • Enfermedad de las cadenas pesadas.
  • Introducción.
• Diagnóstico gammapatías monoclonales.
  • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
  • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
  • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
  • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
• Tratamiento.
  • Tratamientos de primera línea.
  • Trasplante con células madre.
  • Radioterapia.
  • Tratamiento de mantenimiento.
  • Tratamiento de soporte.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

• Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
• Clasificación de las patologías del SMF.
• Patología maligna del SMF.
• Histiocitosis maligna.
• Histiocitosis de malignidad incierta.
  • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
• Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

• Trombocitopenias.
  • Clasificación fisiopatológica.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico biológico.
  • Terapéutica sintomática.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Trombocitopenias inmunológicas agudas.
  • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
• Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
• Trombopenia en el embarazo.
• Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
• Macrotrombopenias genéticas.
• Trombopatías.
  • Trombopatías congénitas.
  • Trombopatías adquiridas.
• Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

• Introducción.
• Epidemiología y factores de riesgo.
• Fisiopatología.
• Diagnóstico.
  • Diagnóstico de TVP.
  • Diagnóstico de TEP.
  • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
  • Estudios de trombofilia.
• Profilaxis y tratamiento.
  • Profilaxis en pacientes médicos.
  • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
  • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
  • Tratamiento.
  • Tratamientos invasivos.
  • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
  • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
  • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

• Introducción.
• Coagulopatías congénitas.
  • Hemofilia A y B.
  • Enfermedad de von Willebrand.
    • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
    • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
    • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
    • Diagnóstico clínico.
    • Tratamiento.
  • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
    • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
    • Deficiencia del factor de la coagulación V.
    • Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
    • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
    • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
  • Trastorno hereditario del fibrinógeno.
    • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
    • Disfibrinogenemia.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXXI. Coagulopatías adquiridas:

• Introducción.
• Coagulación intravascular diseminada (CID).
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
• Hemofilia A adquirida.
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Tratamiento.
• Déficit de vitamina K.
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Hepatopatía crónica.
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXXII. Terapia antitrombótica:

• Introducción.
• Anticoagulantes parenterales.
• Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
• Anticoagulantes.
  • Anticoagulantes de acción indirecta.
  • Anticoagulantes de acción directa.
• Antiagregantes plaquetarios.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

• Introducción.
• Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
• Sangrado en paciente traumatizado.
• Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
  • Sangre y hemoderivados.
  • Agentes farmacológicos.
• Conclusión.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

• Introducción.
• Terapia transfusional en cuidados intensivos.
• Anemia en el paciente crítico.
• Oncohematología.
• Fármacos utilizados en UCI.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

• Introducción.
• Hemocromatosis hereditaria.
• HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Historia natural.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• HH no asociadas al gen HFE.
• Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
• HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Capítulo XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

• Introducción.
• Desarrollo y discusión del tema.
  • Agentes de movilización.
  • Movilización de las CMH.
  • Extracción de CMH. Aféresis.
  • Procesamiento de CPH y crioconservación.
  • Acondicionamiento preparatorio.
  • Trasplante o infusión de células madre.
  • Arraigo del injerto y recuperación.
  • Papel de la enfermería.
  • Novedades en investigación.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

El alumno debe de realizar un trabajo final del experto de un tema relacionado con el experto, en caso de querer publicar debe comunicarnos el tema en cuanto lo sepa, ya que tenemos que aceptarlo y anotarlo, y el tema no puede estar ya previamente seleccionado por otro compañero, debe tener una extensión mínima con unos requisitos mínimos de calidad y de actualidad bibliográfica.

Para no publicarlo:

• Debe ser una extensión de unas 30 páginas.
• Puede ser tanto caso clínico, como trabajo de investigación o revisión bibliográfica.
• Debe estar citada en estilo Vancouver.

Para la publicación:

• Debe ser una revisión bibliográfica de unas 50 páginas*.
• Letra Times New Roman.
• Tamaño 12.
• Interlineado 1-1,15.
• La bibliografía debe ser desde hace 5 años en adelante.
• Debe estar citada en estilo Vancouver y con citas en el texto.

* Tenga en cuenta que el número de páginas se puede ver reducido a la hora del proceso de maquetación para la impresión de su libro.