Experto Universitario en Laboratorio Biomédico y Hematológico

Tema I. Hematología clínica:

• Generalidades de la sangre.
  • Conceptos generales sobre la sangre.
  • Velocidad de sedimentación globular.
  • Índices hemáticos y frotis hemáticos.
• Hematíes.
  • Características generales de los eritrocitos, glóbulos rojos o hematíes.
  • Hemoglobina.
  • Alteraciones de los hematíes. Las anemias.
    • Anemia perniciosa.
    • Anemia ferropénica.
    • Anemia posthemorrágica, hemolítica, esferocitosis hereditaria y drepanocitosis.
    • Anemias por disminución de la eritropoyesis por patología sistémica.
    • Policitemias.
• Leucocitos.
  • Conceptos generales sobres los leucocitos.
    • Neutrófilos segmentados.
    • Eosinófilos.
    • Basófilos.
    • Monocitos.
    • Linfocitos.
    • Plasmocitos.
  • Alteraciones de los leucocitos.
  • Técnica de conteo de los leucocitos.
  • Principales enfermedades relacionadas con los leucocitos.
    • Hallazgos en el laboratorio.
• Plaquetas.
  • Conceptos generales sobre las plaquetas.
  • Coagulación.
• Transformaciones sanguíneas.
  • Grupos sanguíneos. Sistema ABO y Rh. Determinación por el laboratorio.
  • Transfusiones sanguíneas.
    • Sangre total.
    • Concentrado plaquetario.
  • Técnicas inmunológicas: Reacciones de aglutinación.
    • Etapas de la aglutinación.
    • Soluciones y reactivos más utilizados en inmunohematología.
    • Anticuerpos obtenidos por inmunización.
    • Falsos negativos y falsos positivos de la prueba de Coombs.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema II. Bioquímica clínica:

• Espectroscopia y cromatografía.
  • Procedimientos espectroscópicos.
  • Fundamentos de la cromatografía.
• Pruebas bioquímicas.
  • Proteínas plasmáticas.
    • Tipos de proteínas plasmáticas.
    • Alteraciones de las proteínas plasmáticas.
    • Métodos de determinación de las proteínas plasmáticas.
  • Metabolismo de los lípidos.
    • Clasificación de los lípidos.
    • Tratamiento en laboratorio de las dislipemias.
    • Métodos diagnósticos.
  • Pruebas de función renal.
    • Creatinina.
    • Urea.
    • Electrolitos.
    • Anormales, sedimento urinario y proteínas en orina.
  • Pruebas de función hepática.
    • Procedimientos de laboratorio. La albúmina.
    • Procedimientos de laboratorio. Bilirrubina total y directa.
    • Procedimientos de laboratorio. ALAT/ALT/G PT.
    • Procedimientos de laboratorio. Colesterol LDL.
    • Procedimientos de laboratorio. Colesterol HDL.
  • Metabolismo del hierro.
    • Determinaciones de hierro.
  • Diabetes (DM).
    • Clasificación y diagnóstico.
    • Determinación de hemoglobina glicosilada.
  • Determinaciones endocrinológicas.
    • Métodos para el estudio de las hormonas.
  • Análisis de gases en sangre.
    • Evaluación del equilibrio ácido-base.
    • Trastornos del equilibrio ácido-base.
    • Consecuencias fisiológicas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema III. Fisiología del aparato urinario:

• Aparato urinario. Estructura y función del riñón.
  • Nefrona, glomérulo, túbulo renal y fisiología renal.
  • Filtración glomerular.
  • Función tubular.
  • Regulación de la excreción de agua, sodio y potasio.
  • Regulación renal del equilibrio ácido-base.
  • Excreción de los productos del metabolismo nitrogenado y metabolismo fósforo-calcio.
  • Funciones endocrinas del riñón.
  • Los riñones y el sistema genitourinario.
• Examen de la orina.
• Estudio del sedimento urinario.
  • Examen microscópico del sedimento urinario.
  • Examen químico del sedimento urinario.
    • Tiras reactivas y métodos túrbido-métricos.
    • Elementos formes del sedimento urinario.
• Infecciones del tracto urinario.
  • Factores que complican la infección de vías urinarias.
  • Cistitis, cistouretritis y bacteriuria asintomática.
  • Pielonefritis.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IV. Microbiología clínica:

• Conceptos generales en microbiología.
  • Características de la microbiología.
  • Metabolismo bacteriano.
  • Taxonomía bacteriana.
  • Identificación bacteriana.
• Microorganismos implicados en procesos infecciosos. Bacterias.
  • Cocos Gram +.
  • Cocos Gram -.
    • Género Neisseria.
    • Género Brucella.
    • Otras bacterias intracelulares.
  • Bacilos Gram +.
  • Bacilos Gram -.
• Pruebas microbiológicas.
  • Coprocultivo.
  • Exudado vaginal.
  • Exudado endocervical.
  • Exudados uretrales.
  • Enfermedades de transmisión sexual.
    • Gonorrea.
    • Chlamidia.
    • Sífilis (Treponema pallidum).
    • Herpes (virus herpes simple tipo 1 y 2, VHS).
    • Verrugas genitales/PVH (papilomavirus humano - PVH).
    • Infección por VIH, SIDA.
    • Hepatitis B.
    • Hepatitis A.
    • Vaginitis (Tricomonas).
  • Exudados conjuntivales.
    • Raspados corneales.
  • Exudados óticos.
  • Exudado faríngeo y nasofaríngeo.
    • Exudado faríngeo.
    • Cavidad orofaríngea.
    • Senos paranasales.
    • Exudado nasal.
• Técnicas generales en microbiología.
  • Medios de cultivo y preparación.
    • Condiciones generales para el cultivo de microorganismos.
    • Hemocultivos.
  • Técnicas de siembra de muestras biológicas.
  • Técnicas de tinción en microbiología.
    • Tinción de Gram.
    • Tinción con rodamina-auramina y con naranja de acridina.
    • Tinción de Ziehl-Neelsen (Baar).
    • Tinción con blanco de calcoflúor.
  • Pruebas de sensibilidad. Antibiograma.
    • Antibióticos.
    • Pruebas de sensibilidad.
    • Antibiograma.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema V. Micología clínica:

• Estructura de la célula fúngica. Reproducción.
• Taxonomía fúngica. Grupos de interés clínico.
• Enfermedades micóticas.
  • Micosis superficiales.
    • Tiñas.
    • Candidiasis.
    • Pitiriasis.
    • Tinea negra.
    • Piedras.
  • Micosis subcutáneas.
  • Micosis profundas.
  • Coccidioidomicosis.
• Muestras para estudio micológico.
  • Recogida, transporte y procesamiento de muestras para el estudio de infecciones fúngicas.
  • Muestras para estudio de micosis superficiales.
  • Muestras para estudio de micosis subcutáneas.
  • Muestras para estudio de micosis profundas.
• Técnicas básicas en micología.
  • Estudio de micosis superficiales.
  • Estudio de micosis subcutáneas.
  • Estudio de micosis profundas.
  • Estudio de micosis oportunistas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VI. Parasitología clínica:

• Los hábitats de los parásitos. Relaciones parásito-huésped.
• Protozoos.
  • Amebas y ciliados.
  • Flagelados (Mastigophora).
  • Apicomplexa.
• Helmintos.
  • Platelmintos.
  • Nematelmintos.
  • Enterobius vermicularis – Oxiuriasis.
  • Taenia saginata – Teniasis.
  • Geohelmintiasis.
  • Ascaris lumbricoides. Ascaridiasis.
  • Trichuris trichiura. Tricocefalosis.
  • emyloides stercoralis. Eemiloidiasis.
  • Hymenolepis nana. Himenolepiasis.
• Artrópodos.
• Técnicas básicas en parasitología.
  • Técnicas coproparasitológicas y recolección de la muestra.
  • Examen físico y microscópico.
  • Examen parasitológico.
  • Muestra para estudio parasitológico de piel.
  • Muestras para estudio parasitológico en sangre.
  • Muestra de sangre para microhematocrito.
  • Muestra para estudio parasitológico en orina.
  • Muestra para estudio parasitológico de exudado vaginal.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VII. Inmunología clínica:

• El sistema inmune.
  • Inmunidad natural.
  • Inmunidad adquirida.
  • Componentes básicos del sistema inmune.
    • Antígenos y anticuerpos.
    • Complemento.
    • Linfocitos.
    • Macrófagos.
• Antígenos de histocompatibilidad.
• Citoquinas, anticuerpos e inmunoglobulinas.
  • Citoquinas.
  • Anticuerpos.
• Respuesta humoral, respuesta celular.
  • Inmunidad mediada por anticuerpos. Respuesta humoral.
  • Inmunidad mediada por células. Respuesta celular.
• Pruebas serológicas.
• Pruebas reumáticas.
  • Factor reumatoide (FR).
  • ASLO.
  • PCR.
• Hipersensibilidad. Alergia. Anafilaxia.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VIII. Espermiograma:

• Fisiología del aparato reproductor masculino.
  • Funciones hormonales y reproductoras masculinas.
  • Espermatogénesis. Espermiogénesis.
  • Transporte del espermatozoide.
• Análisis del semen o seminograma.
  • Recogida de la muestra.
  • Recuento de espermatozoides/ml (concentración o densidad).
  • Recuento total y movilidad de los espermatozoides.
  • Viabilidad de los espermatozoides y morfología normal de los espermatozoides.
  • Otras células en el semen.
  • Características físicas del semen.
• Métodos de análisis espermático.
• Causas que pueden originar infertilidad en el hombre.
  • Varicocele e infección de las glándulas accesorias masculinas.
  • Factores genéticos.
  • Factor inmunológico, endocrino y enfermedades sistémicas.
  • Displasia de la vaina fibrosa del espermatozoide, alteraciones nerviosas de la eyaculación y factor psicológico.
  • Cáncer testicular y gonodotoxinas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IX. Citología exfoliativa:

• Cérvix y tracto genital inferior.
  • Carcinomas del cuello uterino y vagina.
    • Cáncer de cérvix.
    • Cáncer de cuello uterino.
    • Cáncer de vagina.
• Citología cérvico-vaginal.
  • Aspectos clínicos del cuello uterino.
  • Tipos de cuello.
  • Procesos inflamatorios del cuello uterino.
  • Técnica.
  • Muestra vaginal, exocervical y endocervical.
  • Citología endometrial.
  • Método de fijación.
• Citopatología del endocérvix.
  • Lesiones glandulares benignas del endocérvix.
  • Células endocervicales atípicas.
  • Lesiones malignas endocervicales.
    • Adenocarcinoma endocervical in situ (AIS).
    • Adenocarcinoma endocervical invasor.
    • Tumores infrecuentes.
    • Tumores metastásicos en el cérvix.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema X. Toxicología clínica:

• Intoxicaciones medicamentosas.
  • Ácido salicílico y derivados.
  • Aminofenazonas.
  • Amitriptilina.
  • Anfetaminas.
  • Antimonio.
  • Atenolol.
  • Barbitúricos.
  • Benzodiazepinas.
  • Cumarina.
  • Digoxina y digitoxina.
  • Paracetamol.
• Intoxicaciones por drogas.
  • Cocaína.
  • Metadona.
  • Morfina.
• Intoxicaciones por alcoholes.
  • Ensayo cuantitativo.
• Intoxicaciones por metales.
  • Arsénico.
  • Cadmio.
  • Cobre.
  • Estaño.
  • Plomo.
  • Hierro.
  • Mercurio.
• Intoxicaciones alimentarias.
  • Salmonelosis.
  • Staphylococcus aureus, escherichia coli y shigella.
  • Botulismo.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XI. Anexos:

• Múltiplos y submúltiplos.
• Conversión de temperatura.
• Conversión de medias farmacéuticas al S. Métrico.
• Conversión mg, mEq, mmol.
• Valores normales en sangre.
• Valores normales en orina.
• Aldosterona en orina.
• Trastornos del equilibrio ácido-básico.
• Electroforesis de las proteínas séricas.
• Inmunoglobulinas (mg/100 ml).
• Aminoácidos: Valores normales.
• Características de algunos líquidos del cuerpo.
  • Lágrimas, saliva y sudor.
  • Líquido cefalorraquídeo.
  • Líquido sinovial.
  • Líquidos de las serosas y líquido linfático.
  • Líquido seminal.
  • Líquido amniótico.
• Valores hematológicos: Sangre.
• Interpretación de la fórmula leucocitaria.
• Médula ósea: Mielograma (Wintrobe 1974).
• Bazo y ganglios linfáticos.
• Factores de la coagulación.
• Estudio de la coagulación.
• Tromboelastograma, valores normales.
• Lípidos.
• Composición por cada 100 gramos de los distintos alimentos, minerales (mg).
  • Composición por cada 100 gramos de los distintos alimentos, vitaminas (mg).
• Necesidades nutritivas diarias.
• Dosis y funciones de las vitaminas.
• Función endocrina.
  • Función pancreática endocrina.
  • Función gonadal.
  • Función suprarrenal.
  • Función tiroidea.
  • Función hipofisiaria.
• Función hepática.
• Función pancreática.
• Función Gastrointestinal.
• Función renal.
• Función respiratoria.
  • Estudio de la ventilación.
  • Tipos de función ventilatoria.
  • Estudio de los gases.
  • Líquido pleural.

Tema I. Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos:

• Introducción.
• Anatomía celular de la hematopoyesis.
  • Células madre hematopoyéticas o stem cell.
  • Proceso de la hematopoyesis.
• Regulación de la hematopoyesis.
  • Factores estimuladores.
  • Factores potenciadores.
  • Factores inhibidores.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema II. Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría:

• Introducción.
• Hemograma.
• Fórmula leucocitaria.
  • Alteraciones de la serie blanca.
    • Leucocitosis.
    • Reacción leucemoide y leucoeritroblástica.
    • Aumento de una subpoblación leucocitaria.
    • Leucopenia.
    • Células atípicas.
• Serie roja.
  • Alteraciones de la serie roja.
    • Hemoglobina (Hb).
    • Recuento de hematíes.
    • Volumen corpuscular medio (VCM).
    • Hematocrito (Hto).
    • Hemoglobina corpuscular media (HCM).
    • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
    • Amplitud de distribución eritrocitaria (ADE, IDE o RDW).
    • Amplitud de la distribución de la hemoglobina (ADH o HDW).
• Serie plaquetar.
  • Alteraciones de la serie plaquetar.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema III. Examen morfológico de la sangre periférica:

• Introducción.
• Morfología de la serie blanca.
• Morfología de la serie roja.
• Morfología de las plaquetas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IV. Anemia, aspectos generales:

• Introducción.
  • Síntomas.
• Clasificación de las anemias.
• Fisiopatología: Mecanismos de compensación.
• Causas de la anemia.
  • Cuadro clínico.
  • Diagnóstico.
• Anemia poshemorrágica.
• Anemia hemolítica.
  • Anemia hemolítica aguda.
  • Anemia hemolítica crónica.
• Diagnóstico del síndrome hemolítico.
• Tratamiento de la anemia.
• Prevención.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema V. Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales:

• Anemia ferropénica.
  • Introducción.
  • Etiología.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Señales de alerta.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico etiológico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Dieta rica en hierro durante anemia ferropénica.
• Anemias megaloblásticas.
  • Metabolismo de cobalamina y folatos.
  • Anemia por déficit de vitamina B12.
    • Causas.
  • Manifestaciones clínicas.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Recomendaciones.
• Otras anemias carenciales.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VI. Anemias hemolíticas hereditarias: Membranopatías y enzimopatías:

• Membranopatías.
• Esferocitosis hereditaria.
• Eliptocitosis hereditaria (EIH).
• Estomatocitosis hereditaria y trastornos relacionados.
• Enzimopatías.
• Déficit de piruvatocinasa (PK).
• Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
• Déficit de pirimidina-5’ Nucleotidasa(P5N).
• Déficit de citocromo B5 reductasa (B5R).
• Otros déficits enzimáticos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VII. Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos:

• Introducción.
• Hemoglobinopatías estructurales.
• Hemoglobinopatía S (anemia falciforme o drepanocitosis).
  • Clínica.
  • Fases.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Hemoglobinopatía C.
• Hemoglobinopatía SC.
• Otras hemoglobinopatías con alteración de carga superficial.
• Hemoglobinopatías inestables.
• Hemoglobinopatías con alteración de la afinidad por el oxígeno.
• Hemoglobinopatías M.
• Talasemias.
• Alfa-Talasemias.
• Beta-Talasemias.
• Deltabeta-Talasemia.
• Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF).
• Hemoglobinopatías talasémicas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VIII. Anemias hemolíticas adquiridas:

• Introducción.
• Anemias hemolíticas de mecanismo inmune.
  • Anemia hemolítica autoinmune (AHAI).
    • Anemia hemolítica autoinmune por autoanticuerpos calientes.
    • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos o crioaglutininas.
    • Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica (Donath-Landsteiner) o hemoglobinuria paroxística a frigore.
  • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
  • Anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM).
  • Anemias hemolíticas postransfusionales.
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
• Anemias hemolíticas de mecanismo no inmune.
  • Anemias hemolíticas mecánicas.
  • Anemias hemolíticas por acción de agentes naturales.
  • Anemias hemolíticas por acción de agentes tóxicos y oxidantes.
  • Anemias hemolíticas por acción de gérmenes o parásitos.
  • Anemias hemolíticas por trastornos metabólicos o endocrinos.
  • Hiperesplenismo.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IX. Aplasia medular:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Etiología.
• Fisiopatología.
• Clínica.
• Diagnóstico.
• Diagnóstico diferencial.
• Tratamiento.
• Tratamiento de la aplasia medular grave o muy grave.
• Tratamiento de la aplasia medular moderada.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema X. Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas:

• Aplasias medulares hereditarias.
  • Anemia de Fanconi.
  • Disqueratosis congénita.
  • Aplasia pura de serie roja.
  • Anemia de blackfan-diamond.
  • Eritroblastopenias adquiridas.
• Anemias diseritropoyéticas congénitas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XI. Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico:

• Introducción.
• Fisiología de la eritropoyesis.
• Clasificación.
• Diagnóstico.
• Eritrocitosis congénitas.
• Eritrocitosis adquiridas.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XII. Neutropenias y agranulocitosis:

• Neutropenias.
  • Definición.
  • Fisiopatología.
  • Anormalidades en el compartimento medular.
  • Anormalidades en el compartimento de sangre periférica.
  • Anormalidades en el compartimento extravascular.
• Manifestaciones clínicas.
• Diagnóstico.
• Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores.
  • Neutropenia secundaria.
• Tratamiento.
• Agranulocitosis.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XIII. Síndromes mielodisplásicos:

• Introducción.
• Diagnóstico.
• Clasificación.
• Descripción de las diferentes variedades de SMD según criterios de la OMS.
• Estudio citogenético y molecular del síndrome mielodisplásico.
• SMD con características citogenéticas específicas.
• SMD secundarios.
• Clasificación clínica del síndrome mielodisplásico.
• Diagnóstico de los SMD: Informe consensus.
• Signos y síntomas del síndrome mielodisplásico.
• Pronóstico.
• Diagnóstico.
• Tratamiento.
  • Tratamiento de soporte.
  • Tratamiento no intensivo.
  • Tratamiento intensivo.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XIV. Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos:

• Introducción.
• Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
• Leucemia mielomonocítica juvenil.
• Leucemia mieloide crónica atípica.
• SMD/SMP Inclasificables.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XV. Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica:

• Síndromes mieloproliferativos crónicos.
  • Conceptos generales.
  • Aspectos generales del diagnóstico.
• Leucemia mieloide crónica.
  • Patogenia.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
  • Pronóstico.
  • Efectos secundarios de la medicación.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XVI. Policitemia vera:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Patogenia.
• Cuadro clínico.
• Síntomas.
• Diagnóstico.
• Pronóstico.
• Tratamiento.
  • Recomendaciones terapéuticas generales.
• Posibles complicaciones.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XVII. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática:

• Trombocitemia esencial.
  • Epidemiología y etiología.
  • Causas.
  • Clínica.
    • TE durante el embarazo.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Tratamiento.
  • Pronóstico.
• Mielofibrosis idiopática.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Diagnóstico diferencial.
  • Pronóstico.
  • Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XVIII. Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Clínica.
• Diagnóstico.
  • Sangre periférica.
  • Médula ósea.
  • Citogenética.
  • Genética molecular.
    • Mutación CSF3R.
    • Mutación JAK2-V617F.
    • Mutación CALR.
    • Mutación SETBP1.
    • Mutación ASXL1.
• Diagnóstico diferencial.
• Revisión de los criterios diagnósticos de la OMS para la LNC.
• Curso clínico y pronóstico.
• Tratamiento.
• Conclusión.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XIX. Leucemias agudas no linfoblásticas:

• Definición.
• Epidemiología.
• Fisiopatología.
• Clínica.
• Diagnóstico y diagnóstico diferencial.
• Diagnóstico morfológico y citoquímico de la LANL.
• Tratamiento.
• Complicaciones y su tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XX. Leucemia aguda linfoblástica del adulto:

• Introducción y epidemiología.
• Etiopatogenia.
• Signos y síntomas.
• Diagnóstico.
• Tratamiento.
  • Fase de inducción e intensificación.
  • Tratamiento posremisión.
  • Tratamiento del SNC.
  • Tratamiento de adolescentes y adultos jóvenes.
  • Tratamiento de pacientes adultos mayores.
  • Tratamiento de soporte.
  • Tratamiento de la LLA Ph positiva.
  • Factores pronósticos y estratificación del riesgo.
  • Nuevos tratamientos en la LLA.
• Pronóstico.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXI. Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico:

• Introducción.
• Desarrollo de la revisión.
  • Linfoma de Hodgkin.
    • Causas y factores de riesgo.
    • Signos y síntomas.
  • Linfoma no Hodgkin.
    • Causas y factores de riesgo.
    • Signos y síntomas.
  • Subtipos de Linfoma no Hodgkin.
    • Neoplasias de células B.
    • Linfomas de células T y CN.
• Diagnóstico de los linfomas.
  • Biopsia.
  • Exploración por tomografía computarizada (TAC).
  • Resonancia magnética (RMN).
  • Exploración por tomografía por emisión de positrones PET o PET-TC.
  • Aspiración y biopsia de médula ósea.
  • Pruebas moleculares del tumor.
• Tratamiento de los linfomas.
  • Tratamiento linfoma de Hodgkin.
    • Quimioterapia.
    • Radioterapia.
    • Inmunoterapia.
    • Trasplante de células madres.
  • Tratamiento en los linfomas no Hodgkin.
    • Quimioterapia.
    • Inmunoterapia.
    • Terapia dirigida.
    • Radioterapia.
    • Trasplante de células madre con dosis altas de quimioterapia.
    • Cirugía.
• Tratamiento del linfoma en pacientes con VIH.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXII. Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica:

• Introducción.
• Leucemia linfática crónica.
• Leucemia prolinfocítica.
• Tricoleucemia.
• Leucemias de linfocitos grandes granulares (LLGG).
• Leucemia/linfoma T del adulto (LLTA).
• Linfomas leucemizados.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXIII. Linfomas no Hodgkinianos:

• Introducción.
• Tratamiento de linfoma no Hodgkin.
• Linfoma anaplásico.
• Tipos de linfoma no Hodgking.
• Opciones de tratamiento del linfoma no Hodgking de crecimiento lento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXIV. Linfoma de Hodgkin:

• Introducción.
• El sistema linfático.
• Linfoma de Hodgkin.
  • Epidemiología.
  • Tipos de LH.
  • Factores de riesgo.
  • Síntomas, signos y estadios.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
    • Tratamiento del LH en estadio temprano.
    • Tratamiento del LH en estadio avanzado.
    • Tratamiento del LH recidivante o refractario.
• Investigación en nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento.
  • Avances en las técnicas de exploración: Estudios por imágenes.
  • Adaptación del tratamiento.
    • Quimioterapia con bendamustina.
    • Radioterapia de intensidad modulada (IMRT).
    • Radioterapia con protones (RTP).
  • Terapia dirigida.
    • Inhibidores de la cinasa fosfatidilinositol-3 (PI3K).
    • Inhibidores de desacetilasas de las histonas (HDAC).
  • Inmunoterapia.
    • Anticuerpos monoclonales.
    • Inhibidores de puntos de control inmunitario.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXV. Mieloma múltiple:

• Introducción. Mieloma múltiple.
  • Anatomía.
• Como explica la asociación española contra el cáncer qué es el mieloma múltiple para ellos.
• El mieloma múltiple en España.
• Explicación de la fundación internacional contra el mieloma múltiple que es para ellos dicha enfermedad.
• Epidemiología del mieloma múltiple.
  • Incidencia.
• ¿Cuáles son los factores de riesgo del mieloma múltiple?.
• Signos y síntomas en el mieloma múltiple.
• ¿Sabemos cuáles son las causas del mieloma múltiple?.
• Tipos de mieloma múltiple.
  • Clasificación del mieloma múltiple por etapas.
  • Tasas de supervivencia según la etapa.
  • Prevención.
• Diagnóstico del mieloma múltiple.
  • Diagnóstico del mieloma según el resultado de las pruebas.
• Tratamiento del mieloma múltiple.
  • Tratamiento de mantenimiento.
  • Mieloma que no responde al tratamiento o recurre.
  • Mieloma resistente a la combinación de vincristina, doxorubicina y dexametasona (VAD).
  • Secuelas de los tratamientos contra el mieloma múltiple.
• Qué empeora o mejora el mieloma múltiple.
• Revisiones en el mieloma múltiple.
• Nuevos enfoques en el tratamiento del mieloma múltiple.
• Resumen de toda la historia del mieloma múltiple.
• Estudio reciente de investigación sobre tratamiento del mieloma múltiple.
• Interesante estudio de investigación sobre el mieloma múltiple que confirma mucho de los datos que hemos estudiado.
• Otros estudios científicos que son interesantes.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXVI. Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas:

• Introducción.
• Tipos de gammapatías monoclonales.
  • Gammapatías monoclonales de significado incierto (GMSI).
  • Mieloma múltiple (MM).
    • Criterios diagnósticos (International Myeloma Working Group).
  • Mieloma múltiple smoldering o asintomático (MMS).
  • Mieloma múltiple no secretor (MNS).
  • Plasmocitomas solitarios.
  • Mieloma osteosclerótico o síndrome POEMS.
  • Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
  • Amiloidosis.
  • Enfermedad de las cadenas pesadas.
  • Cuadro resumen de las características de las principales gammapatías monoclonales.
• Diagnóstico gammapatías monoclonales.
  • Pruebas del laboratorio de análisis clínicos.
  • Pruebas de imagen, laboratorio de rayos.
  • Pruebas de hematología, inmunología y genética.
  • Detección casual de una gammapatía en el servicio de análisis clínicos.
• Tratamiento.
  • Tratamientos de primera línea.
  • Trasplante con células madre.
  • Radioterapia.
  • Tratamiento de mantenimiento.
  • Tratamiento de soporte.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXVII. Patología del sistema mononuclear fagocítico:

• Introducción y características de las distintas células del sistema mononuclear fagocítico.
• Clasificación de las patologías del SMF.
• Patología maligna del SMF.
• Histiocitosis maligna.
• Histiocitosis de malignidad incierta.
  • Histiocitosis proliferativas de células dendríticas.
• Histiocitosis reactivas y síndromes hemofagocíticos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXVIII. Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas:

• Trombocitopenias.
  • Clasificación fisiopatológica.
  • Signos y síntomas.
  • Diagnóstico biológico.
  • Terapéutica sintomática.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Trombocitopenias inmunológicas agudas.
  • La trombocitopenia secundaria a heparina (TIH).
• Trombocitopenias inmunológicas crónicas. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).
• Trombopenia en el embarazo.
• Trombocitopenia asociada a otras enfermedades.
• Macrotrombopenias genéticas.
• Trombopatías.
  • Trombopatías congénitas.
  • Trombopatías adquiridas.
• Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXIX. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas:

• Introducción.
• Epidemiología y factores de riesgo.
• Fisiopatología.
• Diagnóstico.
  • Diagnóstico de TVP.
  • Diagnóstico de TEP.
  • Diagnóstico de la ETEV en situaciones especiales.
  • Estudios de trombofilia.
• Profilaxis y tratamiento.
  • Profilaxis en pacientes médicos.
  • Profilaxis en pacientes quirúrgicos.
  • Profilaxis de la ETEV en situaciones especiales.
  • Tratamiento.
  • Tratamientos invasivos.
  • Diferencias por sexos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante por una ETEV.
  • Tratamiento de la ETEV en situaciones especiales.
  • Tratamiento ambulatorio de la ETEV.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXX. Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas:

• Introducción.
• Coagulopatías congénitas.
  • Hemofilia A y B.
  • Enfermedad de von Willebrand.
    • Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (VWD1).
    • Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (VWD2).
    • Enfermedad de von Willebrand tipo 3.
    • Diagnóstico clínico.
    • Tratamiento.
  • Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación.
    • Deficiencia de los factores dependientes de vitamina K.
    • Deficiencia del factor de la coagulación V.
    • Deficiencia combinada de factores de la coagulación V y VIII.
    • Deficiencia del factor de la coagulación XI.
    • Deficiencia del factor de la coagulación XIII.
  • Trastorno hereditario del fibrinógeno.
    • Afibrinogenemia e hipofibrinogenemia.
    • Disfibrinogenemia.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXXI. Coagulopatías adquiridas:

• Introducción.
• Coagulación intravascular diseminada (CID).
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
• Hemofilia A adquirida.
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Tratamiento.
• Déficit de vitamina K.
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Hepatopatía crónica.
  • Introducción.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXXII. Terapia antitrombótica:

• Introducción.
• Anticoagulantes parenterales.
• Tratamiento anticoagulante oral (TAO).
• Anticoagulantes.
  • Anticoagulantes de acción indirecta.
  • Anticoagulantes de acción directa.
• Antiagregantes plaquetarios.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXXIII. Coagulopatías en el paciente crítico:

• Introducción.
• Fisiopatología de las alteraciones de la coagulación en el paciente crítico.
• Sangrado en paciente traumatizado.
• Manejo de las anormalidades de la coagulación en pacientes críticos.
  • Sangre y hemoderivados.
  • Agentes farmacológicos.
• Conclusión.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXXIV. Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico:

• Introducción.
• Terapia transfusional en cuidados intensivos.
• Anemia en el paciente crítico.
• Oncohematología.
• Fármacos utilizados en UCI.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXXV. Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria:

• Introducción.
• Hemocromatosis hereditaria.
• HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
  • Historia natural.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• HH no asociadas al gen HFE.
• Complicaciones de las hemocrematosis hereditarias (HH).
• HH asociada al gen HFE (HH tipo 1).
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XXXVI. Trasplante de células madre hematopoyéticas:

• Introducción.
• Desarrollo y discusión del tema.
  • Agentes de movilización.
  • Movilización de las CMH.
  • Extracción de CMH. Aféresis.
  • Procesamiento de CPH y crioconservación.
  • Acondicionamiento preparatorio.
  • Trasplante o infusión de células madre.
  • Arraigo del injerto y recuperación.
  • Papel de la enfermería.
  • Novedades en investigación.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.