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Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre
Certificación
Universidad de Vitoria-Gasteiz
El Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre está certificado con 200 Horas, 8 Créditos ECTS por la prestigiosa Universidad de Vitoria-Gasteiz.
La Universidad de Vitoria-Gasteiz (EUNEIZ) es una nueva universidad privada, integrada en el Sistema Universitario Vasco, que ha sido reconocida por Ley 8/2021, de 11 de noviembre (BOE – BOPV). EUNEIZ tiene por función esencial la prestación del servicio de la educación superior mediante la docencia, el estudio, la formación permanente, la investigación y la transferencia de conocimiento y de tecnología.
El compromiso de la EUNEIZ es promover el crecimiento económico y social mediante graduados y graduadas preparados para la nueva economía global desde de una formación de vanguardia apoyada en las nuevas tecnologías como elemento formativo diferencial en toda su oferta académica y en la práctica profesional como herramienta de aprendizaje.
Modelo de diploma
Tenga en cuenta que el diploma oficial de su formación emitido por la Universidad puede tardar alrededor de 3-4 meses en llegarle.
Plan de estudios
Requisitos de acceso
- Copia del DNI, NIE o Pasaporte por ambas caras.
Plazo inscripción
La inscripción en esta formación 100% online con metodología E-Learning permanecerá abierta durante todo el año.
Duración
El discente tendrá un tiempo mínimo de 1 mes para la realización de este programa formativo y un máximo de 6 meses para su finalización.
Evaluación
La evaluación estará compuesta por:
- 240 Preguntas opción múltiple (a/b/c).
Todos los alumnos deben aprobar la evaluación correspondiente a cada tema, en caso de no superar el total de las evaluaciones conjuntamente, el alumno dispone de una segunda oportunidad sin coste adicional.
A quién está dirigido el Curso Universitario en Técnica HPLC y Gestión del Banco de Sangre
Este curso está diseñado para profesionales y estudiantes que buscan especializarse en técnicas avanzadas de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y en la gestión eficiente de bancos de sangre, con el objetivo de mejorar la calidad y seguridad en el análisis y manejo de muestras biológicas.
- Comprender los principios teóricos y fundamentos técnicos de la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y su aplicación en el análisis biológico y clínico.
- Adquirir habilidades para la correcta preparación, desarrollo, optimización y validación de métodos HPLC en muestras biológicas.
- Desarrollar competencias en el manejo, mantenimiento, calibración y resolución de incidencias relacionadas con la instrumentación HPLC.
- Aplicar técnicas de gestión de datos analíticos garantizando la integridad, trazabilidad y calidad de los resultados obtenidos en laboratorio.
- Conocer las aplicaciones clínicas y sanitarias de la cromatografía líquida en el contexto de la práctica transfusional.
- Adquirir conocimientos esenciales sobre la organización, funcionamiento y gestión integral de un Banco de Sangre, incluyendo aspectos relacionados con la donación, procesamiento y almacenamiento de componentes sanguíneos.
- Desarrollar destrezas para la realización e interpretación de pruebas inmunohematológicas y garantizar la seguridad biológica en la transfusión de hemoderivados.
- Fomentar la capacidad para implementar y mantener sistemas de calidad, bioseguridad y gestión de riesgos en el entorno del Banco de Sangre y laboratorio analítico.
- Promover una práctica ética, segura y respetuosa en la atención a donantes, la gestión transfusional y la protección de datos personales en el ámbito sanitario.
- Comprender los principios fundamentales y aplicaciones de la cromatografía líquida y HPLC en el análisis de muestras biológicas.
- Identificar y manejar los diferentes componentes instrumentales del sistema HPLC, asegurando su correcto funcionamiento y mantenimiento.
- Seleccionar adecuadamente las fases estacionarias y móviles para optimizar métodos cromatográficos según el tipo de muestra y análisis requerido.
- Preparar muestras biológicas de manera adecuada para su análisis mediante técnicas cromatográficas, garantizando la calidad y representatividad de los resultados.
- Desarrollar y optimizar métodos de análisis HPLC orientados a aplicaciones clínicas y del Banco de Sangre.
- Aplicar procedimientos de validación, verificación y control de calidad para asegurar la confiabilidad y precisión de los resultados analíticos.
- Gestionar datos analíticos garantizando la integridad, trazabilidad y seguridad de la información obtenida en los análisis.
- Implementar estrategias de mantenimiento preventivo y calibración para minimizar incidencias en el sistema HPLC.
- Conocer la organización y funcionamiento del Banco de Sangre, integrando aspectos técnicos, éticos y normativos de la actividad transfusional.
- Aplicar protocolos de selección, atención y seguridad en la donación de sangre, asegurando la calidad y seguridad del proceso.
- Gestionar el procesamiento, conservación y logística de componentes sanguíneos, optimizando su disponibilidad y condiciones de almacenamiento.
- Realizar pruebas inmunohematológicas y de seguridad biológica para garantizar la compatibilidad transfusional y la liberación segura de hemoderivados.
- Implementar sistemas de gestión de calidad y bioseguridad en el Banco de Sangre, promoviendo la prevención de riesgos y el tratamiento adecuado de residuos.
- Desarrollar habilidades comunicativas y éticas para la gestión integral de la actividad transfusional y la protección de datos en el entorno sanitario.
Temario
- Áreas implicadas: laboratorio clínico, inmunohematología y transfusión.
- Objetivos asistenciales y de seguridad del paciente en transfusión.
- Rol de los perfiles profesionales y coordinación entre equipos.
- Conceptos de calidad, trazabilidad y cadena de custodia.
- Bioseguridad y prevención de riesgos en el entorno de laboratorio.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Principios de separación cromatográfica: retención y selectividad.
- Mecanismos de separación: partición, adsorción, intercambio iónico, exclusión.
- Parámetros cromatográficos básicos (tiempo de retención, resolución, eficiencia).
- Elución isocrática y en gradiente: concepto y aplicaciones.
- Fuentes comunes de error y variabilidad en LC.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Bombas y sistemas de mezcla: caudal, presión y estabilidad.
- Inyector/auto-muestreador: volúmenes, precisión y arrastre (carryover).
- Columnas y horno de columna: control de temperatura y reproducibilidad.
- Detectores: UV/Vis, fluorescencia, índice de refracción y otros (visión general).
- Sistemas de adquisición e integración de datos (conceptos clave).
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Columnas más utilizadas (fase reversa, normal, iónica, exclusión).
- Tamaño de partícula, longitud, diámetro y efecto en eficiencia/tiempo.
- Disolventes, tampones y pH: criterios de selección.
- Preparación y filtrado/desgasificado de fases móviles.
- Compatibilidad química, estabilidad y buenas prácticas de almacenamiento.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Trazabilidad de datos: secuencias, lotes, calibraciones y controles.
- Integración de picos y criterios de aceptación/rechazo.
- Gestión de cambios, versiones de método y documentación.
- Auditoría interna de resultados e investigación de desviaciones.
- Seguridad de la información y confidencialidad en el laboratorio.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Matrices habituales: suero/plasma, sangre total, orina (visión general).
- Desproteinización, dilución y filtración: objetivos y limitaciones.
- Extracción líquido-líquido y extracción en fase sólida (SPE): fundamentos.
- Prevención de interferencias, hemólisis/lipemia e impacto en resultados.
- Conservación de la muestra y estabilidad del analito.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Elección de columna y condiciones iniciales.
- Optimización de pH, fuerza iónica, % orgánico, temperatura y caudal.
- Ajuste de gradiente, tiempo de análisis y limpieza de columna.
- Control de selectividad y resolución entre picos.
- Control de contaminación, memoria y arrastre.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Linealidad, rango y calibración.
- Precisión (repetibilidad/reproducibilidad) y exactitud.
- Límite de detección y cuantificación (LOD/LOQ).
- Robustez, especificidad y efecto matriz.
- Controles internos, trazabilidad metrológica e incertidumbre (nociones).
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Mantenimiento preventivo: bombas, sellos, válvulas y filtros.
- Cuidado de columnas: uso, lavado, almacenamiento y vida útil.
- Diagnóstico de fallos típicos: presión, línea base, picos anómalos.
- Fugas, burbujas, contaminación y su impacto en cromatogramas.
- Registros de mantenimiento y gestión documental.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Monitorización terapéutica de fármacos (visión general).
- Determinación de vitaminas, hormonas y metabolitos (visión general).
- Separación/identificación de hemoglobinas y variantes (visión general).
- Control de interferencias y criterios de interpretación básica del informe.
- Relación con otras técnicas (inmunoensayo, espectrometría): complementariedad.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Estructura y funciones: captación, procesamiento, laboratorio y distribución.
- Circuitos asistenciales: solicitud, compatibilidad y entrega de componentes.
- Trazabilidad “del donante al receptor” y requisitos de registro.
- Principios de seguridad transfusional y gestión del riesgo.
- Documentación normalizada: procedimientos, registros y formularios.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Tipos de donación y conceptos básicos (sangre total, aféresis).
- Criterios generales de selección y exclusión del donante (visión conceptual).
- Consentimiento, confidencialidad y manejo de información sensible.
- Reacciones del donante: identificación, actuación y registro.
- Trazabilidad de la extracción: identificación, etiquetado y control.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Componentes: concentrado de hematíes, plaquetas, plasma, crioprecipitado.
- Fraccionamiento, centrifugación y separación: fundamentos.
- Leucorreducción, irradiación y otros tratamientos: finalidad (visión general).
- Etiquetado, liberación y documentación del producto.
- Control de calidad de componentes: parámetros generales y registros.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Sistema ABO y Rh: conceptos esenciales y relevancia clínica.
- Cribado de anticuerpos irregulares: nociones y circuitos.
- Pruebas de compatibilidad (crossmatch): finalidad y flujo de trabajo.
- Identificación de incidencias: discrepancias y derivación interna.
- Registro de resultados y comunicación al equipo asistencial.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Riesgo biológico y medidas de protección individual/colectiva.
- Manipulación segura de muestras y derrames: protocolos generales.
- Gestión de residuos biosanitarios y punzocortantes.
- Limpieza, desinfección y control ambiental del área de trabajo.
- Actuación ante accidentes laborales y exposición accidental.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Cribado de infecciones transmisibles: enfoque general (según protocolo).
- Control preanalítico: muestra, identificación y criterios de rechazo.
- Gestión de resultados reactivos/indeterminados: circuitos y confidencialidad.
- Liberación o bloqueo de unidades: criterios organizativos y trazabilidad.
- Notificación y coordinación con hemovigilancia (visión general).
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Condiciones de conservación por componente y cadena de frío.
- Control de temperaturas, alarmas y contingencias.
- Gestión de stock: rotación, caducidades y disponibilidad.
- Transporte interno/externo: embalaje, tiempos y registro.
- Devoluciones, cuarentenas y criterios de descarte.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Solicitud transfusional y verificación previa: enfoque de seguridad.
- Identificación del receptor y prevención de errores (principios).
- Reacciones transfusionales: tipos, signos de alarma y actuación inicial (conceptual).
- Registro de incidentes, trazabilidad y “look-back” (visión general).
- Indicadores de hemovigilancia y mejora continua.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Procesos y procedimientos normalizados (PNT): estructura y control.
- No conformidades, CAPA y gestión de riesgos.
- Auditorías internas, inspecciones y control documental.
- Competencia del personal: formación, evaluación y registros.
- Indicadores de proceso y resultados: seguimiento y revisión.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
- Confidencialidad del donante y del receptor: principios clave.
- Comunicación de incidencias y resultados sensibles: circuitos y límites.
- Consentimiento y derecho a la información: marco general.
- Trazabilidad documental y responsabilidad profesional.
- Enfoque centrado en la seguridad y el respeto a la persona.
- Resumen.
- Autoevaluación.
- Bibliografía.
Metodología
Tu formación a distancia se adapta a ti gracias a nuestra plataforma online. Podrás acceder al contenido, descargar materiales y realizar tu formación desde cualquier lugar, sin barreras.
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Nuestra experiencia nos avala, desde el año 2000 impartiendo Formación.
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Empleabilidad
La orientación profesional tiene el objetivo de responder a la creciente demanda de los profesionales por adquirir las competencias y habilidades necesarias para desarrollar las actividades específicas de su ámbito laboral con las mayores garantías de éxito y calidad. Estas competencias permiten que estos profesionales se conviertan en referentes en la excelencia de los cuidados en diversas áreas.
En este sentido, nuestros programas formativos están diseñados y elaborados por profesionales de la salud con años de experiencia, por lo que están enfocados a que los alumnos adquieran esas competencias y habilidades prácticas.
¿Qué beneficios puedes obtener al realizar uno de nuestros programas formativos?
- Especialización en un ámbito o tema concreto.
- Actualización de conocimientos y puesta al día.
- Creación y ampliación de una red de contactos.
- Excelencia y referencia profesional.
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